FDA批准利托那韦说明书修改 强调安全性问题
获得FDA批准上市的雅培公司的Norvir (利托那韦)，主要用于单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。 2011年12月7日，美国食品药品管理局(FDA)批准了抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂Norvir (利托那韦)说明书中安全性部分的修改内容。
朱剑华-董宝机医学人才培养基金颁发仪式在中山医院举行
11月1日，第四、五届朱剑华-董宝机医学人才培养基金颁发仪式在中山医院举行。中山医院王玉琦院长、校友陈松鹤教授、朱同玉副院长以及相关临床科主任、受资助医生等出席颁发仪式。 颁奖会上，朱同玉简要介绍了第四、五届朱剑华－董宝机医学人才基金选拔过程及获奖者的基本情况。获奖者林瑾仪、卢韶华医生汇报了自己近几年的工作成果及未来的研究计划。
Gammagard液补充生物认证申请书已提交FDA
Baxter International向美国食品药监局（FDA）提交10%Gammagard液的补充生物认证申请书（sBLA），Gammagard液是一种人用免疫球蛋白注射液，用来治疗多灶性运动神经疾病（MMN）。 Gammagard液是作为辅助治疗原发性体液免疫缺陷症，医治范围是成年患者和两岁及两岁以上的幼儿患者。
CFDA办公厅关于修订多烯磷脂酰胆碱胶囊非处方药说明书范本的通知
2013年04月26日 发布 北京市药品监督管理局： 根据国家食品药品监督管理局药品评价中心论证结果，为保证公众用药安全，决定对多烯磷脂酰胆碱胶囊非处方药说明书范本进行修订。
《求是》发表温家宝文章：中国农业和农村发展道路
中国农业和农村的发展道路 温家宝 一、充分肯定农业农村发展的巨大成就 我们党历来高度重视“三农”工作，特别是党的十六大以来，坚持统筹城乡发展，出台了一系列强农惠农富农政策，农业农村发展取得了举世瞩目的巨大成就。 粮食连年稳定增产，农林牧渔全面发展。我们坚持把加强农业作为全部工作的重中之重和宏观调控的重点，及时采取一系列强有力的举措。
百时美施贵宝HCV双口服疗法在II期试验中显示出良好疗效
2012年4月20日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司的双重直接作用抗病毒（dual direct-acting antiviral，DAA）疗法（daclatasvir和asunaprevir）在1b型HCV患者中显示出持续病毒学应答（sustained virologic response，SVR）。
强生与百时美施贵宝共同开发另一种潜在HCV重磅药物
2012年4月18日，强生（Johnson & Johnson）与百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）宣布，将共同开发百时美施贵宝另外一种HCV无干扰素治疗药物BMS-986094。
三乐源递交提升股价计划书 周四盘后涨9.4%
（i美股讯）北京时间10月7日消息，三乐源周四盘后发布声明，该公司本周三向纽交所递交了一份提升股价以满足上市条件的计划书。 受此影响，该公司周四盘后涨9.4%报0.64美元，该股周三涨2.63%报0.58美元。 9月28日该公司发布声明，称公司由于在截止至2011年9月19日的30个连续交易日股价低于1美元、不满足上市标准而收到纽交所通知。
FDA接受百时美施贵宝及辉瑞Eliquis补充新药申请（sNDA）
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）和辉瑞（Pfizer）7月11日宣布，FDA已接受有关Eliquis的补充新药申请（sNDA）。目前，这2家公司正寻求FDA批准Eliquis用于已开展髋关节或膝关节置换术的成人患者，预防深层静脉血栓（DVT）的形成。DVT可能会导致致死性的肺栓塞（PE）。FDA预计将在2014年3月15日作出最终审查决定。