借助磁控微流控芯片,建立埃博拉病毒核酸适配体的高效筛选平台
埃博拉病毒是一种高致病性传染病，高亲和力和特异性的亲和试剂对其防控具有重要的意义。近日，武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室研究人员通过借助磁控微流控芯片，建立了一个针对埃博拉病毒核酸适配体的高效筛选平台。核酸适配体因其具有体外筛选、化学合成等特点，能够为病毒的检测提供一种性能优异的亲和试剂。然而，核酸适配体的筛选效率是其广泛应用的一个重要瓶颈。为提高其筛选效率，严苛的筛选条件是其
我国科学家实现小鼠个体水平的靶向遗传筛选
近年来，CRISPR-Cas9技术介导的突变筛选在小鼠和人细胞中已被广泛应用，而实现高效的小鼠个体水平遗传筛选对哺乳动物功能基因组研究具有重要意义。中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）李劲松和邹卫国研究团队合作应用孤雄单倍体胚胎干细胞（“人造精子细胞”）介导的半克隆技术，结合CRISPR-Cas9介导的基因编辑技术，成功实现了小鼠骨发育相关基因的个体水平遗传
器官实际上是年轻细胞和老龄化细胞的混合体！
2019年6月11日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家们曾经认为神经元细胞，可能是心脏细胞是机体中最古老的细胞，近日，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自索尔克研究所的科学家们通过研究发现，小鼠的大脑、肝脏和胰腺中含有超长寿命的细胞和蛋白质，有些甚至和神经元一样长寿，研究者将这种现象称之为“年龄镶嵌现象”（age mosaicism），文章中，研究者所使用的方法
新药筛选划时代的变革
在药物发现过程中面对的主要挑战是在成本可控范围内，如何快速并且高质量地找到尽可能多的能够与靶点蛋白相结合的活性化合物。为了解决这个问题，我们不断完善并创新着筛选方法。例如在一些项目中我们通过使用高通量筛选来高效地发现Hits。但是由于化合物的容量、多样性及质量的限制，只有极少数的公司能够承受得起超过1百万化合物的筛选。传统的筛选过程也常常对一些困难的靶点蛋白束手无策，例如蛋
Nature：大规模CRISPR/Cas9筛选鉴定出600个癌症基因靶标
2019年4月25日讯/生物谷BIOON/---在作为同类规模最大研究之一的一项研究中，来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所和Open Targets等研究机构的研究人员利用CRISPR/Cas9技术破坏了来自30种癌症类型的300多种癌症模型中的每个基因，并发现了癌症存活所必需的数千个关键基因。他们随后开发出一种新的系统，对600个最有希望用于开发治疗方法的药物靶标进行优先排序。这些结果加快
针对ROS1突变的PDX模型和细胞筛选模型汇总
ROS1融合是NSCLC中常见的突变形式，最开始是在人的脑胶质瘤细胞系中被鉴定出来的。随后在其他几种癌症中陆续发现了ROS1基因的重排，如胆管癌、卵巢癌、、胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等。其中在非小细胞肺癌里的突变频率为1-2%。ROS1基因可与多个基因发生融合突变，其中最主要的是CD74。2016年3月，FDA批准了辉瑞的克挫替尼用于ROS1阳性的转移性NSCLC的一线治疗，目前，治疗ROS1融
一种新型微流体设备能改善对精子质量的筛选 有望提高试管婴儿的成功率
2019年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，在波士顿举办的美国物理学会会议上，来自佛罗里达大西洋大学的研究人员展示了他们的最新研究成果，他们开发了一种新型快速的微型芯片设备，其能够让精子互相竞争，同时对精子的DNA损伤较小，该设备有望帮助改善未来试管婴儿技术的成功率。图片来源：en.wikipedia.org研究者Afrouz Ataei表示，体外受精的一个关键部分就是从精液中分离出活
Genome Biology ：报道CRISPR混合文库筛选新方法
2019年1月25日，魏文胜课题组在Genome Biology杂志在线发表了题为“Guide RNAs with embedded barcodes boost CRISPR-pooled screens”的研究论文。CRISPR/Cas9系统作为强大的基因组编辑工具被广泛运用于基因的功能性筛选研究。魏文胜课题组在2014至 2018年先后实现了针对蛋白质编码基因和长链非编码RNA的高通量功能性
科研人员解析CV-A10结构并筛选得到人肠道病毒广谱抑制剂
1月15日，国际学术期刊Cell Discovery 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所丛尧研究组与中国科学院上海巴斯德研究所黄忠研究组的合作研究论文“Coxsackievirus A10 atomic structure facilitating the discovery of a broad-spectrum inhibitor against human enter
Stem Cell Rep：新型药物混合制剂有望将星形细胞转化为神经元 治疗多种神经变性疾病
2019年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中，来自宾夕法尼亚州立大学的科学家们通过研究开发了一种简单的药物混合制剂，其或能将受损神经元附近的细胞转化成为功能性的新型神经元，从而用来治疗中风、阿尔兹海默病和大脑损伤等疾病；研究者表示，一组由四种（甚至三种）分子组成的混合制剂就能将胶质细胞转化为新的神经元细胞。图片来源：G