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国务院发文:医械行业 筛选重点企业监管

  当监管方式越来越科学,不合规或打擦边球的械企面临的压力就越来越大。重点监管医疗器械近日,国务院发布《国务院关于加强和规范事中事后监管的指导意见》(下称《指导意见》)表示,要对直接涉及人民群众生命健康等特殊重点领域,依法依规实行全覆盖的重点监管。其中,要求对医疗器械、药品等重点产品建立健全以产品编码管理为手段的追溯体系,形成来源可查、去向可追、责任可究的信息链条。此外《指导意

2019-09-20

Cell:科学家成功筛选出开发新型癌症免疫疗法的关键靶点

2019年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --在过去10年里免疫疗法给癌症治疗带来了革命性的变革,然而很多肿瘤对这些新型疗法并没有反应,近日,来自耶鲁大学的科学家们通过研究对T细胞中2万个人类基因进行全基因组筛选,鉴别出了多个新型候选基因,其能促进机体免疫系统攻击多种类型的肿瘤,相关研究结果刊登在国际杂志Cell上。图片来源:Yale University研究者Sidi Chen教授说道,免疫

2019-09-04

Nat Commun:发现具有再生能力的肝胆混合祖细胞,有望替代肝移植

2019年8月5日讯 /生物谷BIOON /——伦敦国王学院的研究人员利用单细胞RNA测序技术,发现了一种可以再生肝脏组织的细胞,可以在不需要移植的情况下治疗肝功能衰竭。在近日发表在《Nature Communications》杂志上的一篇论文中,科学家们发现了一种名为肝胆混合祖细胞(HHyP)的新型细胞,它是在我们的子宫早期发育过程中形成的。令人惊讶的是,HHyP在成人中也存在少量,这些细胞可以

2019-08-05

Nat Biotechnol:开发出混合宏基因组装配器OPERA-MS,更准确地组装复杂的微生物群落

2019年8月6日讯/生物谷BIOON/---通过高通量宏基因组测序已实现了对微生物组的表征。然而,现有方法并不是将来自短读取技术和长读取技术的读取片段结合在一起。在一项新的研究中,来自新加坡国立大学、新加坡基因组研究院、新加坡陈笃生医院、南洋理工大学和克罗地亚萨格勒布大学的研究人员开发出一种称为OPERA-MS的混合宏基因组装配器,它将基于装配的宏基因组聚类与重复识别的精确支架结合在一起,以准确

2019-08-06

借助磁控微流控芯片,建立埃博拉病毒核酸适配体的高效筛选平台

 埃博拉病毒是一种高致病性传染病,高亲和力和特异性的亲和试剂对其防控具有重要的意义。近日,武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室研究人员通过借助磁控微流控芯片,建立了一个针对埃博拉病毒核酸适配体的高效筛选平台。核酸适配体因其具有体外筛选、化学合成等特点,能够为病毒的检测提供一种性能优异的亲和试剂。然而,核酸适配体的筛选效率是其广泛应用的一个重要瓶颈。为提高其筛选效率,严苛的筛选条件是其

2019-07-17

我国科学家实现小鼠个体水平的靶向遗传筛选

 近年来,CRISPR-Cas9技术介导的突变筛选在小鼠和人细胞中已被广泛应用,而实现高效的小鼠个体水平遗传筛选对哺乳动物功能基因组研究具有重要意义。中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)李劲松和邹卫国研究团队合作应用孤雄单倍体胚胎干细胞(“人造精子细胞”)介导的半克隆技术,结合CRISPR-Cas9介导的基因编辑技术,成功实现了小鼠骨发育相关基因的个体水平遗传

2019-07-09

器官实际上是年轻细胞和老龄化细胞的混合体!

2019年6月11日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家们曾经认为神经元细胞,可能是心脏细胞是机体中最古老的细胞,近日,一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中,来自索尔克研究所的科学家们通过研究发现,小鼠的大脑、肝脏和胰腺中含有超长寿命的细胞和蛋白质,有些甚至和神经元一样长寿,研究者将这种现象称之为“年龄镶嵌现象”(age mosaicism),文章中,研究者所使用的方法

2019-06-11

新药筛选划时代的变革

  在药物发现过程中面对的主要挑战是在成本可控范围内,如何快速并且高质量地找到尽可能多的能够与靶点蛋白相结合的活性化合物。为了解决这个问题,我们不断完善并创新着筛选方法。例如在一些项目中我们通过使用高通量筛选来高效地发现Hits。但是由于化合物的容量、多样性及质量的限制,只有极少数的公司能够承受得起超过1百万化合物的筛选。传统的筛选过程也常常对一些困难的靶点蛋白束手无策,例如蛋

2019-05-07

Nature:大规模CRISPR/Cas9筛选鉴定出600个癌症基因靶标

2019年4月25日讯/生物谷BIOON/---在作为同类规模最大研究之一的一项研究中,来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所和Open Targets等研究机构的研究人员利用CRISPR/Cas9技术破坏了来自30种癌症类型的300多种癌症模型中的每个基因,并发现了癌症存活所必需的数千个关键基因。他们随后开发出一种新的系统,对600个最有希望用于开发治疗方法的药物靶标进行优先排序。这些结果加快

2019-04-25