高内涵分析在新药筛选与细胞毒性分析上的应用
由于分子生物学在基因组、蛋白组和功能研究上的突飞猛进，使得越来越的潜在药物靶点被发现，同时能够筛选的化合物数目也在显著增多。这些进展为药物筛选提出了更大规模和更快速度的要求，同时也要求筛选模型能够全面反映样品的性能特点。在这样的要求和技术的发展下，高内涵细胞水平的筛选就应运而生了。
JCI：阿霉素通过介导线粒体中铁的积累诱发心脏毒性
Mol Cancer Ther：治疗病毒性癌症的潜在小分子
近日，Christopher Parsons博士等科学家发表研究报告称，发现了特定脂质分子--鞘脂，在病毒引起的侵袭性淋巴瘤生存中发挥关键作用。
Biotechnol：张友明等发现直接克隆大片段DNA方法
近日，留学德国的中国学者符军和卞小莹在张友明博士的主要指导下发现了基于重组工程的直接克隆大片段DNA的方法。相关论文发表于4月29日在国际著名期刊《自然—生物技术》（Nature Biotechnology）上发表。 微生物能够产生大量具有生物活性的次生代谢产物，比如抗生素（红霉素），抗癌药物（埃博霉素）以及杀虫剂（阿维菌素）等等。
JBC：雷蕾等发现rDNA活性影响克隆胚胎早期发育能力
近日，哈尔滨医科大学基础医学院组胚教研室科研人员最新研究发现，体细胞中rDNA（核糖体DNA）的活性与克隆胚胎早期胚胎发育过程中的核仁活性和功能之间联系密切，这一发现为重编程机理的研究提供了新的视角和切入点。相关论文在线发表于《生物化学期刊》（Journal of Biological Chemistry）。 细胞的生长和增殖依赖足够的核糖体以维持蛋白质合成。
PLoS One：任进等发现了一个潜在的遗传毒性生物标志物-GLN基因
遗传毒性评价是药物安全性评价研究中的一个关键环节，不但是先导化合物早期毒性筛选的重要指标之一，也是规范的药物临床前安全性评价研究中重要的评价方法和技术，是判断新药能否进入临床试验的重要依据。目前，基于“早期发现、早期评价”的理念，探索新的技术和方法，寻找新的生物标志物，是国际上药物安全性评价遗传毒性研究的趋势和热点。
J Clin Invest：单克隆抗体治疗后巨噬细胞清除循环肿瘤细胞
NRR：分化使HT22神经元对兴奋性毒性更敏感
HT22细胞已经被证实具有胆碱能神经元性质，能表达有活性的基本的胆碱能标志，是一种较好的阿尔茨海默病细胞模型。 从最初开始，HT22细胞便作为一种永生化细胞模型来使用，未分化状态的HT22细胞特性已经被研究得较为充分。2009年有人第一次研究分化后的HT22细胞的特性：更加接近于成熟神经元，具有更长更丰富的轴突突起，显示出更多有功能的胆碱能性质。
当克隆一只小鼠的时候，用一滴血就够了
用外周白细胞克隆出的一只雌性小鼠。通过自然交配并且生存了23个月（在实验室小鼠的正常寿命之内），证明了它是可育的。 2013年6月26日——从肥胖到药物滥用，从焦虑到癌症，转基因小鼠在科研中被广泛用于人类疾病模型。科研人员常常用多年时间开发一个小鼠品种，它具有成为特定人类疾病模型所需的准确的遗传突变。
Hepatology：诱导干细胞分化为肝细胞来筛查药物的肝脏毒性
近日，来自日本大阪大学的研究人员表示，他们将FOXA2及HNF1α转导到人多功能干细胞后，得到了具有代谢功能的肝细胞。相关研究成果于5月30日在线发表在Journal of Hepatology上。 由人胚胎干细胞(hESCs)以及诱导性多功能干细胞(hiPSCs)分化而来的肝细胞样细胞能够作为一种工具，在药物开发的早期，有效的用于筛查药物的肝脏毒性。