mBio：“你有张良计，我有过桥梯”— —如果埃博拉病毒基因组发生变化！
近日，国际在线期刊mBio刊登了来自美国科学家针对埃博拉病毒治疗方法的最新研究成果。科学家们发现，埃博拉病毒基因组变化可能会对基于埃博拉病毒序列而研发出来的治疗方法产生负面影响，因此应对现在正在应用的治疗方法进行重新评估。
梯瓦长效版Copaxone拿下欧洲市场，意义重大
长效版Copaxone是梯瓦捍卫其多发性硬化症（MS）专营权的重要筹码，短效Copaxone（每天注射1次）是全球最畅销的MS药物，2013年销售额高达43.3亿美元，位列榜单之首。
梯瓦制药希望利用拉喹莫德治疗亨廷顿氏病
制药巨头梯瓦公司最近正在为其开发的新药拉喹莫德头痛不已。公司最近作出决定，将尝试利用这种药物治疗中枢神经疾病亨廷顿氏病，以拓展这种药物可能的适用范围。
瓦里安医疗系统成为中国放疗市场领军者
2014年年初至今，瓦里安在中国放疗市场成功中标18次，大约为竞争对手医科达的两倍。业界预期瓦里安第三季度在中国市场的销售业绩将继续提高（瓦里安第三季度财务报告预计于2014年7月23日发布）。瓦里安的竞争对手医
以色列巨头梯瓦（Teva）将在印度建立首个工厂
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --根据印度地方当局，总部位于以色列的仿制药巨头梯瓦（Teva），与医疗保健巨头宝洁（P & G）签署协议，将在宝洁的帮助下，在印度建立首个工厂。 这2家公司将投资超过8900万美元（合50亿卢比），目前已取得了15英亩的建设用地。
灵北与梯瓦就抗抑郁药Cipralex的仿制达成和解协议
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药集团--灵北制药（Lundbeck）今天宣布，已就以色列制药巨头梯瓦（Teva）对该公司抗抑郁药物Cipralex的仿制，与达成了和解协议。 尽管禁止对Cipralex仿制的一项法院禁令仍然有效，但双方已达成了一项协议，结束了进一步的法律诉讼，Lundbeck公司发言人说道，但拒绝透露进一步的细节。
CHMP建议批准梯瓦Lonquex（长效G-CSF）用于化疗诱导型中性粒细胞减少症
2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）1日宣布，Lonquex(XM22 lipegfilgrastim)获欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极意见。
梯瓦新型非处方女性避孕药获得FDA批准在美上市
美国食品药监局（FDA）批准了梯瓦公司新型非处方女性避孕药在美国上市，该药为1.5mg可用于15岁以上的女性使用。 这种称为Plan B One-Step 的药物是梯瓦公司先前避孕药的升级版，而该药将成为首个在美销售的用于家庭避孕的药物。 梯瓦公司负责女性健康产品的副总裁马尔蒂说：“美国食品药监局此次的批准对于女性健康领域来说有里程碑式的意义。
梯瓦推出厄贝沙坦片（Irbesartan）仿制药
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）旗下Teva-UK公司今天宣布，推出厄贝沙坦片（Irbesartan tablets）仿制药。 厄贝沙坦，是赛诺菲（Sanofi）及百时美施贵宝药物安博维（Aprovel）的仿制药，作为降压药用药方案的一部分，用于治疗高血压及2型糖尿病患者中的原发性高血压及肾脏疾病。
梯瓦、迈兰与兰伯西相继推出匹格列酮（Actos）仿制药
2012年8月17日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦制药（Teva）本周五宣布，获FDA批准推出以下两种仿制药：15mg、30mg及45mg规格的盐酸匹格列酮片剂（pioglitazone-hydrochloride，商品名：Actos）；15 mg/500 mg及15 mg/850 mg匹格列酮/二甲双胍复方片剂（pioglitazone/metformin...