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PNAS:研究阐明G900基因增强子在哮喘相关炎症中的关键作用

在一项新的突破性研究中,来自日本千叶大学的研究人员发现与人类 G900 相对应的小鼠基因区域参与了 Th2 分化,并因此增强了过敏反应。

2024-07-01

Cell:研究揭示了一种驱动侵袭性骨肉瘤的新机制,并提出一种预测骨肉瘤预后的新型生物标志

这项新的研究使用长读测序分析了每个骨肉瘤肿瘤的多个区域。这种方法对于确定LTA染色体碎裂机制和发现癌细胞中重排的染色体随着癌症的进展继续获得额外的异常至关重要。

2025-01-24

《科学》:基因编辑突破!科学家首次实现肺部基因编辑,单次治疗效果持续达22个月,有效对策囊性纤维化

ung SORT LNP的效果相当持久,在实验第660天仍旧能够观察到很高的编辑率。分析结果可见,第二次注射后,已经有超过32%的肺细胞被编辑,在第7天上升到51%,并持续至实验结束。

2024-06-16

Science | 突破血脑屏障:新型AAV载体为大脑疾病基因治疗带来选择

该研究设计了一种AAV衣壳,BI-hTFR1,它能结合人类转铁蛋白受体(TfR1),这种蛋白在血脑屏障(BBB)上表达。

2024-05-22

一种的急性髓系白血病患者接受异基因造血干细胞移植的预后评分系统与现实世界的验证

本研究回顾性分析了336例接受同种异体造血干细胞移植的AML患者的临床记录,并建立了基于OS独立因素的预后系统。

2024-09-28

Nature:研究发现桥接重组酶机制,有望开发下一代可编程基因组设计系统

研究发现了一种DNA重组酶,这种酶利用非编码RNA对目标DNA分子和供体DNA分子进行序列特异性选择,允许用户确定任何所需的基因组目标序列和任何要插入的供体 DNA 分子。

2024-07-17

Cell:独特的三维基因组特征为治疗后窝A组室管膜瘤提供潜在的靶点

在这项研究中,这些作者仔细观察了他们可以称之为 PFA室管膜瘤细胞基因组(细胞中发现的整套 DNA 指令)的“地理位置”。

2024-07-17

Genistin:一种的雌激素类似靶向ERβ缓解血小板减少症

本研究表明,genistin能够直接作用于ERβ,通过ERβ/PI3K/AKT和ERβ/MEK/ERK影响血小板生成过程,从而改善辐射损伤后的血小板减少反应。

2024-05-04

Cell:研究揭示ARID1A基因突变让癌症患者对免疫疗法敏感机制

来自索尔克研究所的研究人员想知道这种突变会如何影响治疗的敏感性,以及临床医生如何利用这些信息为每位患者量身定制癌症治疗方案。

2024-05-22

解锁帕金森病的治疗靶点!Nat Commun:蛋白质基因组网络分析揭示帕金森病的失调机制和潜在的介质

通过整合UkB蛋白质基因组数据,本研究创建了一个网络模型,以描绘基因组-蛋白质组的关系及其相互作用。

2024-08-31