提高PD-1疗法效果 创新组合疗法1/2期临床数据积极
今日，Inovio Pharmaceuticals公司宣布，其在研T细胞激活免疫疗法INO-5401，与免疫激活剂INO-9012，联合再生元（Regeneron）与赛诺菲（Sanofi）公司合作开发的PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）构成的组合疗法，在治疗新确诊的胶质母细胞瘤（GBM）患者的1/2期临床试验中，使80%具有甲基化MGMT基因的患者达到6个
Nature：新研究揭示肿瘤免疫疗法效果提升的关键
2019年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症免疫疗法药物通过出发人体的免疫系统攻击肿瘤，彻底改变了某些癌症的治疗方法，其中包括淋巴瘤，肺癌和黑色素瘤。然而，尽管有些患者对药物反应良好，但其他患者则完全没有反应。对此，肿瘤免疫学家希望改变目前这种状况。 圣路易斯华盛顿大学医学院研究人员的一项新研究表明，癌症免疫疗法或许具有更强的应答效果。这些新发现可能会有助于开发更好的癌症疫
早餐前锻炼燃脂效果佳
英国一项基于小规模人群的研究称，早餐前锻炼身体不但可消耗更多脂肪，还能改善身体对胰岛素的反应，有助降低人们患糖尿病和心脏病的风险。英国巴斯大学和伯明翰大学学者合作开展了这项持续6周的研究，研究对象为30名肥胖或超重男性。研究人员将这些人分为3组，一组在早餐前锻炼，一组在早餐后锻炼，另外一组作为对照组不改变原有生活节奏。他们的早餐内容一样，锻炼内容也一样，均为骑自行车60分钟
J Nuc Med：新研究可提高癌症放疗效果
2019年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --胰腺癌是目前全世界范围内死亡率最高的癌症类型之一。胰腺癌患者往往会接受化学疗法或放射疗法，但这些疗法并不总是有效的，并且可能具有毒性副作用。最近，由大阪大学与海德堡大学合作完成的一项研究中，研究人员正在探索一种新的治疗方法，该方法可将针对性的放射疗法直接引入癌症病灶组织，从而在为胰腺癌提供有效的治疗方法的同时，保持对周围器官较小的副作用。这项研
miRagen临床一期结果显示旗下产品可能对新血管生成有积极效果
miRagen是一家位于美国科罗拉多州的生物医药企业， 主要研究方向是RNA靶点疗法。今天该公司公布了旗下产品microRNA-92抑制剂MRG-110的临床一期数据，该产品的主要目标疗效是增加血管生成，增加了新血管生成的灌注和组织学标记，以及降低了α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达，这已被证明与肌成纤维细胞的活化有关。 MRG-110的两个临床一期研究正在进行，主要目
Sci Rep:新抗原能够提高癌症疫苗的效果
2019年10月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，在《Scientific Reports》上发表的一篇新论文中，来自亚利桑那州立大学生物设计学院的Stephen Albert Johnston教授和他的研究团队展示了第一个关于癌症通用疫苗的概念验证成果。 他们研究了来自亚利桑那州梅奥诊所的50多个癌细胞系和85个组织样本的突变，以及来自五种不同晚期癌症类型（肺癌，乳腺癌，脑癌，
JCI：新技术提高基因疗法治疗视力的效果
2019年10月1日 讯 /生物谷BIOON/ --在以大鼠，猪和猴子为模型的实验中，约翰霍普金斯大学医学院的研究人员开发了一种挽救视力的基因疗法。如果被证明对人类安全有效，该技术可以为诸如湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）等常见疾病的患者提供一种新的，更持久的治疗选择，并且它有可能替代遗传性视网膜疾病患者的缺陷基因。 这种新方法发表在最近的《The Journal of Clinical
Rep Sci：X射线结合纳米颗粒有助于提高癌症放疗效果
2019年10月1日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Scientific Reports》杂志上的一篇文章，通过向癌细胞中传递一种名为“钆”的元素，会在收到X射线照射时产生“杀伤性”电子，这一结果为为新的癌症放射治疗提供了线索。 京都大学综合细胞材料科学研究所（iCeMS）的Kotaro Matsumoto说：“我们的方法为选择性加强肿瘤部位X射线辐射效果提供了可能。这解
Sci Rep：新技术有助于提高基因编辑工具的效果
2019年9月21日 讯/生物谷BIOON/ --波士顿大学医学院研究人员最近开发出一种新的基因治疗替代工具，从而能够创造更快，成本更低的方法。基因治疗是一种通过基因编辑来治疗疾病的临床技术。一种方法是使用腺相关病毒（AAV）作为传递基因的工具，但是大量AAV的生产往往是复杂且昂贵的。现在，研究人员首次开发出一种先进的方案，可以生产大量AAV。（图片来源：Www.pixabay.com）研究人员认
默沙东埃博拉疫苗获FDA优先审评资格 预防效果可维持2年
今日，默沙东（MSD）公司宣布，美国FDA已经接受了其埃博拉疫苗V920的生物制剂许可申请（BLA），用于预防埃博拉病毒引起的疾病。FDA同时授予V920优先审评资格，预计明年3月14日前作出回复。今年3月，欧洲药品管理局（EMA）已经接受了V920的监管申请。埃博拉是一种十分罕见的病毒，是一个用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语。它能引起人类产生埃博拉出血热的烈