英国NICE发布最终治疗指南——推荐利伐沙班治疗房颤
2012年5月23日，英国国家卫生与临床优化研究所（The National Institute for Health and Clinical Excellence，NICE）发布最终治疗指南，推荐利伐沙班（rivaroxaban）（商品名：拜瑞妥（Xarelto），拜耳医药保健）作为房颤（atrial fibrillation）患者预防中风及全身性栓塞的药物选项。
拜瑞妥获美国FDA批准用于预防房颤者发生脑中风
美国食品药品管理局（FDA）日前发布公告称，德国拜耳公司生产的口服药物拜瑞妥已被批准用于降低非瓣膜性房颤患者发生卒中和全身性栓塞的风险。 “房颤引发的血栓可以运行到大脑，进而阻止血液流动并导致可以致残的卒中发生。”FDA药物评估和研究中心官员诺曼·斯托克布里奇说，“拜瑞妥的获批为医生和患者提供了新的治疗选择。
BMJ：研究表明类风湿性关节炎患者房颤和卒中风险高
近日，国际著名杂志《英国医学杂志》British Medical Journal上在线刊登了丹麦的一项全国队列研究，研究结果表明，与一般人群相比，类风湿性关节炎(RA)患者房颤风险增高40%，卒中风险增高30% 。
JAMA：心房颤动老年病人中女性的中风风险高于男性
5月9日，国际杂志《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，在一项检查老年患者被诊断患有心房颤动之后使用抗凝药华法林及中风风险的研究中，女性，特别是那些75岁以上者，其罹患中风的风险要高于男性，而这与其风险概况及华法林的使用无关，从而提示目前的用抗凝疗法来防止中风的做法对老年女性而言可能是不够的。
FDA：持续性房颤患者使用决奈达隆后死亡率高
日前，美国食品药品管理局(FDA)要求严格按照已批准的适应证使用决奈达隆，即仅限用于治疗非持续性房颤。原因是持续性房颤患者接受决奈达隆治疗后，死亡和严重心血管事件风险增加。 FDA在12月19日发布的声明中指出，已经完成了对2009年7月获准的抗心律失常药物决奈达隆(Multaq，赛诺菲-安万特)的安全性审查。