最大规模的实际临床环境中的全球性房颤登记研究启动
迪拜2012年5月3日电 /美通社亚洲/ -- 勃林格殷格翰公司于4月20日宣布启动GLORIATM房颤登记研究项目，这一项目将成为最大规模的在实际临床环境中考察长期口服抗栓治疗应用于非瓣膜性房颤（AF）相关性卒中预防的全球性登记研究。
Arch Intern Med：亚临床甲亢可增加冠心病死亡和房颤风险
4月23日，《内科学文献》(Archives of Internal Medicine)发表的一项研究显示，内源性亚临床甲状腺功能亢进可增加冠心病死亡、全因死亡和房颤风险。瑞士洛桑大学非卧床护理和社区医学系的Tinh-Hai Collet医生及其合作者报告，在促甲状腺素水平最低(<0.10 mIU/L)的患者中，风险增高最为显著。
房颤增加5倍脑卒中风险 新一代抗凝药登陆中国
心血管流行病——房颤的卒中抗凝治疗不足的现状有望得以突破，德国制药巨头勃林格殷格翰研制的新一代抗凝药物泰毕全（通用名：甲磺酸达比加群酯）日前正式在中国上市。 房颤是最常见的心律失常之一，中国的房颤患病率为0.77%，约20%的缺血性脑卒中与其有关。据统计，房颤可能导致多种不良后果，最可怕的是引发相关性脑卒中。
Stroke：随机试验中门诊心脏监护的心房颤动发现率小于预期
观察性研究提示：门诊心脏监护发现：5%-20%的新发卒中患者存在之前没有发现的心房颤动。对此，美国Weill Cornell医学院神经学与神经科学系的Hooman Kamel博士等人进行了一项研究，研究结果在线发表在2012年11月27日的Stroke杂志上。研究结果显示：随机试验中心房颤动的发现率小于预期，机会性心律失常常见，监护的依从性欠佳。 该研究是一项随机的试验性研究。
CIRCEP：非阵发性房颤患者导管消融的临床预后仍不理想
导管消融是治疗房颤的一种有效地治疗手段，尤其是对于药物治疗效果不佳或不能耐受药物治疗的患者，近年来，导管消融的适应症已扩展到非阵发性房颤患者，但是目前还缺乏非阵发性房颤导管消融的长期成功率的数据，该项研究旨在调查非持续房颤患者导管消融治疗的长期预后。
英国NICE发布最终治疗指南——推荐利伐沙班治疗房颤
2012年5月23日，英国国家卫生与临床优化研究所（The National Institute for Health and Clinical Excellence，NICE）发布最终治疗指南，推荐利伐沙班（rivaroxaban）（商品名：拜瑞妥（Xarelto），拜耳医药保健）作为房颤（atrial fibrillation）患者预防中风及全身性栓塞的药物选项。
首批欧盟新型抗凝药获批应用于房颤患者卒中预防
近日，欧盟委员会批准勃林格殷格翰公司的口服抗血栓药物 Pradaxa?1 (达比加群酯2) 应用于房颤患者的卒中预防。欧洲数以百万计的房颤患者现在将能从这一新药的治疗中获益。该药的问世也被誉为最近50多年以来获准应用于卒中预防的抗血栓治疗领域的飞跃。欧盟已经批准达比加群酯在欧洲应用于伴有至少一种风险因素的非瓣膜性房颤成年患者的卒中和全身性栓塞的预防。 房颤是最为常见的慢性心律失常性疾病。
BMJ：研究表明类风湿性关节炎患者房颤和卒中风险高
近日，国际著名杂志《英国医学杂志》British Medical Journal上在线刊登了丹麦的一项全国队列研究，研究结果表明，与一般人群相比，类风湿性关节炎(RA)患者房颤风险增高40%，卒中风险增高30% 。
英国科学家发现心房颤动并发症生物标记物
Pfizer、BMS治疗心房颤动新药Eliquis获FDA批准
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --由Bristol-Myers Squibb（BMS）公司和Pfizer公司研制的治疗心房颤动的新药Eliquis获得FDA批准。 心房颤动是一种常见的心律不齐症，大约有580万美国人患有此症，研究显示，Eliquis能够大大降低发病的风险。据估计，Eliquis一旦上市，销售额最高可达50亿美元。