JAMA：心房颤动筛查帮助降低中风风险
近日，来自悉尼大学的研究人员通过研究表明，对65岁及以上的个体进行无症状的心房颤动筛查并且利用抗凝药物进行治疗或许可以极大程度地降低个体因中风死亡和过早死亡的风险，相关研究刊登于国际杂志Journal of the American Medical Association上。
全球房颤登记研究公布逾17000名新确诊房颤患者两年研究结果数据
来自全球房颤抗凝剂登记研究的首个两年期研究结果在2015年欧洲心脏病协会大会上公布,揭示在超过17000名新确诊的房颤患者中，全因死亡率最高，远超出中风或大出血的几率。
真实世界研究再次证实拜耳拜瑞妥®在非瓣膜性房颤患者中大出血率低
拜耳医药保健与研发伙伴杨森制药公司宣布两个真实世界研究结果，XANTUS试验和一项上市后安全性监测研究表明Xa因子抑制剂拜瑞妥®在用于房颤患者卒中预防的常规临床实践中大出血事件发生率低。
中国CFDA批准拜耳Xarelto（拜瑞妥）用于非瓣膜性房颤患者，预防中风及治疗深静脉血栓（DVT）
Xarelto是全球首个口服生物可利用Xa因子抑制剂，于2009年在中国上市。
ACC发起中国房颤诊疗高级医学教育项目
德国殷格翰2013年3月14日电 /美通社/ -- 美国心脏病学学院 (ACC) 科学大会在旧金山举办期间，一项旨在纠正中国医生在房颤 (AF) 卒中预防领域所存在的误区的医生教育计划的初步结果被公布。 此项教育计划由 ACC 和中华医学会心血管学分会共同主办，并由勃林格殷格翰公司支持，此项中国教育计划是全球性教育活动的一部分。
PACE：房颤射频消融围手术期患者使用达比加群优于华法林
达比加群是新开发的一种直接抑制凝血酶的抗凝药物，其抗凝效应受饮食和合并用药的影响较小。另外，它在使用中无需监测凝血时间或调整剂量。RELY试验（长期抗凝治疗的随机化评估研究）在房颤患者减少卒中和出血并发症方面，达比加群非劣于华法林。为了评估这一结论是否也适用于进行房颤射频消融治疗的围手术期患者，已进行了两项研究。但两者均为非随机对照研究。
BMJ：“正常”甲状腺功能人群——TSH水平升高新发房颤风险增大
一项基于大量人口的队列研究分析表明:新发房颤(AF)的风险和甲状腺功能相关,即使患者只是亚临床甲亢(游离甲状腺素水平升高,促甲状腺激素水平降低),患者的AF风险也会提高. 根措夫特大学医学院的Christian Seimer博士说:该研究可能是”在初级治疗患者人群中进行,评估整个甲状腺疾病谱和房颤风险关系的首个研究”。
达比加群可使需手术的房颤患者从更短停药中获益
德国殷格翰2012年6月28日电 /美通社亚洲/ -- 于近日发表在《循环》上的分析结果显示，在需要接受手术的房颤（AF）患者中，达比加群酯 （Pradaxa?）比华法林明显缩短口服抗凝药物停用时间[1]，从而使得患者能够更快接受手术治疗、并且缩短了患者卒中保护不足的时间。此外，此项研究还发现，在手术48小时之内停用Pradaxa? 相较于相似时间内停用华法林，围手术期出血风险更低[1]。
CHMP讨论房颤药Multaq评审情况
2011年9月2日,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)召开会议讨论正在进行的Multaq(决奈达隆)的利益和风险的评审情况。 在报告两例服用该药的患者出现肝损伤之后,应欧盟委员会的要求,2011年1月开始对Multaq进行当前的评审工作。2011年7月,评审范围扩展到审查与该药对心脏、血管和肺的影响的相关的新数据。