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慢性移植物抗宿主病(cGVHD)突破性药物!口服ROCK2抑制剂belumosudil治疗总缓解率(ORR)>70%!

如果得到批准,belumosudil有潜力成为cGVHD治疗模式的基石,将为患有这种严重疾病的患者带来有意义和持续的益处。

2020-05-24

百时美Reblozyl欧盟即将批准,治疗β地中海贫血/骨髓增生异常综合症相关贫血

Reblozyl是第一个红细胞成熟剂,代表了一类新的疗法,通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。

2020-05-04

PLoS ONE:吸烟人群和慢性阻塞性肺病患者因COVID-19感染的死亡率或更高

2020年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志PLoS ONE上题为“Prevalence, Severity and Mortality associated with COPD and Smoking in patients with COVID-19: A Rapid Systematic Review and Meta-

2020-05-17

Science:新研究有助于治疗慢性器官排异反应

移植器官出现慢性排斥是移植失败的主要原因,自免疫抑制药物的出现使器官移植领域蓬勃发展,但器官移植领域的这一难题在近六十年中一直没有克服。

2020-05-09

慢性心衰新药!安进新型心肌肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil获美国FDA快速通道资格!

2020年05月09日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)与合作伙伴Cytokinetics近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予omecamtiv mecarbil快速通道资格(FTD),该药是一种新型选择性心肌肌球蛋白激活剂,目前正开发用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF)。快速通道资格(FTD)旨在加速针对严重疾病的药

2020-05-09

多种慢性疾病如何增加COVID-19的风险? 如何控制慢性疾病以避免COVID-19的感染?

2020年4月28日 讯 /生物谷BIOON/ --在冠状病毒流行和社会隔离的压力和混乱中,对于老年患者而言似乎一切都暂停了,诊所推迟了常规的就诊时间,病人会担心去药房和杂货店的问题,甚至有传闻说,患胸痛等严重问题的人会避免去急诊室。然而在COVID-19的流行过程中,有一件重要的事实不能被我们所忽略,那就是慢性疾病患者的健康状况仍然需要持续关注。图片来源:

2020-04-28

国产慢性髓性白血病(CML)新药!亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351获美国FDA快速通道资格!

就在最近,美国FDA还授予了HQP1351治疗CML的孤儿药资格。

2020-05-08

阿斯利康Lokelma(环硅酸锆钠散)美国标签更新,纳入透析终末期肾病患者给药方案!

2020年04月28日讯 /生物谷BIOON/ ---阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型口服降钾药物Lokelma(利倍卓®,通用名:sodium zirconium cyclosilicate,环硅酸锆钠散)标签更新,纳入一种专门用于治疗接受慢性透析的终末期肾病(ESRD)患者高钾血症的给药方案。此次批准基

2020-04-28

EMBO Mol Med:科学家们开发出治疗慢性疼痛的新方法

最近,来自哥本哈根大学的研究人员开发了一种新的治疗慢性疼痛的方法,该方法已在小鼠中进行了测试。通过研究人员自己设计和开发的化合物,他们可以完全缓解疼痛。

2020-05-02

国产慢性髓性白血病(CML)新药!亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351获美国FDA孤儿药资格!

2020年05月05日讯 /生物谷BIOON/ --亚盛医药(Ascentage Pharma)是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物。近日,该公司宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予其核心候选药物HQP1351孤儿药资格认定(ODD),用于治疗慢性髓性白血病(CML)。值

2020-05-05