以慢性病患者为中心，催化数字医疗创新，培育新型医疗服务模式
2019年5月26日，中国上海 — 赛诺菲中国“有胆来战——首届大学生数字医疗创新大赛”落下帷幕。历经近两个月的激烈角逐，全国高校遴选出的10个小组进入决赛现场展示、评选，最终，由清华大学、电子科技大学参赛小组的“康喏”项目摘取“最佳数字化解决方案”一等奖桂冠，上海交通大学参赛小组以“关爱CAREs电子系统”获得“最佳原创设计奖”，北京中医药大学参赛小组以“慢病管理‘数字护理’搜索系统”和“‘家小
Nat Immunol：在慢性病毒感染期间，杀伤性T细胞引发恶病质产生
2019年5月29日讯/生物谷BIOON/---在癌症和肾病等疾病的最后阶段，许多患者会出现恶病质（cachexia），这是一种破坏性的疾病，在这种疾病中，肌肉和脂肪储备会日渐减少，导致无法控制的体重减轻，有时甚至会导致死亡。恶病质也可在HIV病毒、肺结核杆菌、疟原虫和其他寄生虫等病原体的感染过程中表现出来。通过让患者进食或给予营养补充剂无法治愈这种疾病，这促使科学家更好地了解它的内在病因。如今，
EMBO J：揭示引发多发性硬化症患者机体慢性炎症发生的分子机制
2019年5月15日 讯 /生物谷BIOON/ --多发性硬化症（MS，Multiple sclerosis）是一种自身免疫性疾病，即机体免疫系统会开启自身细胞来攻击宿主自身，近日，一项刊登在国际杂志The EMBO Journal上的研究报告中，来自巴斯德研究所的科学家们通过研究发现，古老的病毒或许参与了急性炎性防御反应，从而诱发了多发性硬化症的发生。图片来源：Marvin 101/Wikipe
贫血新药！新基红细胞成熟剂luspatercept在美欧申请上市，治疗β地中海贫血和骨髓增生异常综合症
2019年04月28日/生物谷BIOON/--生物制药巨头新基（Celgene）与Acceleron制药公司近日联合宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了实验性红细胞成熟剂luspatercept治疗输血依赖性β地中海贫血和骨髓增生异常综合症（MDS）的上市许可申请（MAA）。该MAA申请批准luspatercept用于：（1）治疗与极低危至中危MDS（骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞[ring si
JCI insight: 新研究有助于慢性疟疾感染的检测
2019年5月5日讯/生物谷BIOON / - 根据今天发表在“JCI Insights”杂志上的一项研究，在患有慢性疟疾的人群中，血液中的某些代谢系统会发生变化，从而有利于寄生虫在体内的慢性繁殖，这一发现对于最终开发更好的疾病检测，治疗和根除至关重要。研究的第一作者，维克森林大学生物学助理教授Regina Joice Cordy，说，慢性感染约占所有疟疾病例的75％，但往往难以被发现。其中原因是
Hum Gene Ther：基因疗法治疗地中海贫血症效价分析
2019年4月30日讯 /生物谷BIOON /——基因治疗有望治愈β-地中海贫血，而一项新的研究已经表明，与异基因造血干细胞移植(HSCT)治疗相比，基因治疗在2年内与更少的并发症和住院率有关。该研究分析和比较了基因治疗与HSCT对β-地中海贫血患者的有效性和成本，相关研究成果发表在《Human gene therapy》杂志上。巴黎第七大学的Severine Coquerelle领导的一个法国研
SGLT2金矿越挖越大 坎格列净显示慢性肾病疗效
15日，NEJM发表了强生SGLT2抑制剂坎格列净在一个慢性肾病（CKD）的三期临床试验结果。这个叫做CREDENCE的临床试验招募4400位患有CKD（GFR 30-90毫升/分钟/1.73平米体表面）的糖尿病患者，在肾素-血管紧张素抑制剂背景上分别使用坎格列净和安慰剂。平均跟踪2.62年坎格列净比安慰剂降低30%由晚期肾病（ESKD）、肾功能、肾/心脏死亡组成的复合终点、达到试验一
Cell Metabol：消除损伤的线粒体或能减缓机体慢性炎性疾病的表现
2019年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --炎症是一种机体平衡的生理反应，机体需要炎症来消灭外来入侵者和刺激物等，但过度的炎症反应常常会损伤健康细胞，引发机体衰老和慢性疾病发生；为了能有效控制炎症，免疫细胞就会雇佣一种名为NLRP3炎性小体的分子机器，NLRP3在健康细胞中处于失活状态，但当细胞中的线粒体因压力或暴露于细菌毒素而损伤时，NLRP3的功能就会被开启。图片来源：UC San Di
OTL-300治疗输血依赖性β地中海贫血（TDT）成功减少患者输血需求
2019年04月30日/生物谷BIOON/--Orchard Therapeutics是英国的一家生物技术公司，致力于通过创新的基因疗法改变罕见病患者的生活。近日，该公司在华盛顿举行的第22届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上公布了实验性自体、体外、慢病毒、造血干细胞（HSC）基因疗法OTL-300治疗输血依赖性β地中海贫血（TDBT）的完整临床概念验证（proof-of-concept）
Blood：利用CRISPR-Cas12a基因编辑有望治疗β-地中海贫血
2019年4月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国达纳法伯癌症研究所、波士顿儿童医院和马萨诸塞大学医学院等研究机构的研究人员通过将CRISPR-Cas12a基因编辑应用于患者自己的造血干细胞中，开发出一种治疗一种最为常见的遗传性血液疾病---β-地中海贫血---的策略。这种方法克服了之前的技术挑战，而且要比过去更有效地对造血干细胞进行编辑。相关研究结果近期发表在Blood期