葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准
激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化，据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿，马萨诸塞州，2012年2月27日（美国商业资讯）- Decision Resources，世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司，根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai
FDA授予VAL-083罕见药身份 治疗恶性胶质瘤
美国食品药监局（FDA）授予Delmar Pharma公司研发的VAL-083罕见药身份，这是用于治疗胶质瘤及恶性胶质脑瘤(GBM)的药物。 早期临床前研究数据显示VAL-083对于一系列的肿瘤都有效，包括恶性胶质脑瘤（GBM）。 DelMar Pharma公司的总裁兼CEOJeffrey Bacha说FDA此次批准，强调了对于这种致命性癌症治疗的巨大需求。
Scientific Reports：日开发一药物可防止恶性胶质瘤复发
日前，日本一个研究小组宣布，他们在动物实验中发现一种防止恶性胶质瘤复发的新方法，相关论文已经刊登在英国《科学报告》（Scientific Reports）杂志上。 恶性胶质瘤是一种非常难以治疗的恶性脑肿瘤，术后复发率较高。在日本，它是一种患者人数最多的恶性脑肿瘤，发病率为万分之一。能够重新制造癌细胞的“癌干细胞”被认为是导致恶性胶质瘤复发的原因。
PNAS：双重抑制剂诱导恶性胶质瘤细胞死亡
恶性胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤。虽然磷酸肌醇3-激酶（PI3K）信号在脑胶质瘤中非常重要，其抑制剂能一般性地阻止癌细胞扩散，但不能诱导细胞凋亡。 近来脂质和蛋白激酶的抑制剂的开发旨在诱导肿瘤细胞凋亡，但早期临床试验均以失败而告终，因为这些抑制剂作用点广泛，整体毒性也较大，这表明PI3K抑制剂的联合使用具有选择性合成致死性。
Nature：研究发现胶质母细胞瘤新的治疗靶点
近日，得克萨斯大学西南医学中心研究人员在Nature杂志上发表研究论文揭示了为何最常见的致命的脑肿瘤在成人中会复发，并发现了未来治疗的潜在靶点。 胶质母细胞瘤（GBM），目前被认为是不治之症。尽管初始能接受治疗，但这种癌症类型几乎总是会复发。GBM发病率是一个快速增长的肿瘤类型。 根据国家癌症研究所的数据证实这种恶性脑瘤存活率中位数是大约15个月。
Cancer Res：miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关
来自中山大学中山医学院的研究人员近日在国际权威肿瘤学杂志《癌症研究》（Cancer research）上发表了题为“Loss of miR-204 expression enhances glioma migration and stem cell like phenotype”的研究论文，证实miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关。
FDA批准拜耳Stivarga治疗胃肠道恶性间质瘤
2013年2月26日讯 /生物谷BIOON/ -- FDA 2月25日批准了Stivarga (regorafenib) 新的适用症，用于不能手术摘除和Gleevec 、Sutent 药物治疗无效的胃肠道恶性间质瘤患者的治疗。 胃肠道间质瘤是癌细胞发生在胃肠道的一种肿瘤，在美国每年有3300到6000的新发病例，且大多数为老年人。
一种中药制剂获国家发明专利用以治疗恶性淋巴瘤
一种抗癌作用独特的治疗恶性淋巴瘤的中药制剂，日前获国家发明专利。 专利发明人许宗宽研究员专利列表——中国专利信息中心查询结果 该专利发明人、郑州许氏消癌康复研究所所长许宗宽研究员介绍，这个专利成果的功能为扶正祛邪，清热解毒，软坚散结，活血化瘀，可以提高人体免疫力，具有杀伤癌细胞的活力，而对正常细胞无明显毒性作用。 恶性淋巴瘤发病率高，早期不易被发现。
Oncotarget：揭示胶质母细胞瘤对药物疗法耐受的分子机制
近日，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究揭示了特定胶质母细胞瘤对药物疗法产生耐药的机制，胶质母细胞瘤是一种致死性的脑癌，研究者表示，引发胶质母细胞瘤耐药的并不是肿瘤的DNA在作祟，而是其表观遗传标记在捣鬼，这项研究刊登于国际杂志Oncotarget上。