Nat Commun：有效抑制成胶质细胞瘤复发的新靶点
2014-01-09
Cell：科学家发现转录因子可有效区分出胶质母细胞瘤干细胞
近日，刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究论文中，来自麻省综合医院（MGH）的研究人员通过研究发现，转录因子可以区分出对致命性脑瘤疗法产生耐药的恶性脑瘤，该研究可帮助研究者们理解耐药性脑瘤的遗传特性以及开发新型靶向性疗法。
2014-04-14
：神经胶质瘤为系统性病变
德国学者近日在《神经病学文献》（Archives of Neurology）杂志报道称，弥散性神经胶质瘤不应当被作为病灶性疾病对待，而应该被看作一种涉及整个大脑的系统性疾病。 在一项包括4名弥散性神经胶质瘤患者的研究中，研究人员发现在大脑一些不易引起注意的区域中可以检测到单个的肿瘤细胞，组织学分析发现这些细胞具有多形性及分裂活性。
2012-11-18
葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准
激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化，据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿，马萨诸塞州，2012年2月27日（美国商业资讯）- Decision Resources，世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司，根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai
2012-02-29
FDA授予VAL-083罕见药身份 治疗恶性胶质瘤
美国食品药监局（FDA）授予Delmar Pharma公司研发的VAL-083罕见药身份，这是用于治疗胶质瘤及恶性胶质脑瘤(GBM)的药物。 早期临床前研究数据显示VAL-083对于一系列的肿瘤都有效，包括恶性胶质脑瘤（GBM）。 DelMar Pharma公司的总裁兼CEOJeffrey Bacha说FDA此次批准，强调了对于这种致命性癌症治疗的巨大需求。
2012-02-10