PLoS Biol：研究者发现阻止恶性胶质瘤扩散的新方法
近日，约翰霍普金斯大学的研究者发现了一种可以运送钠离子、钾离子和氯化物的蛋白质，该蛋白质可以为恶性胶质瘤（一种常见的致命的脑癌）如何迁移以及侵入健康大脑组织提供一定线索。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志PLoS Biology上。研究文章中，作者指出，目前市场上一种便宜的FDA批准的药品就可以用于减缓恶性胶质瘤细胞的转移速度。
研究发现恶性前列腺癌细胞生长的源头
2013年6月19日讯 /生物谷BIOON/--研究人员已经发现一种分子开关，至少能部分解释一些快速成长的前列腺癌是如何抗激素治疗的。这项研究结果发表在第95届旧金山内分泌学会年会上。 Wisconsin-Madison大学的研究人员发现：通常不会在前列腺中发现的类固醇生成因子1，能刺激新的类固醇激素的产生，增加细胞增殖来推动肿瘤的增长。
NEJM：靶向转录因子SALL4治疗恶性肝癌
2013年6月18日讯 /生物谷BIOON/--近日，哈佛干细胞研究所（HSCI）研究人员已经发现最积极形式癌症的一种基因，这些基因能调节胚胎干细胞的自我更新，因此创造性地寻找一种药物，阻断其活性或许可以治疗癌症。 SALL4基因使干细胞维持继续分化干细胞的能力，而不是成为成熟细胞。
Cancer Res：揭示诱发恶性乳腺癌发生的新型分子
2013年6月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自托马斯杰弗逊大学的研究者在一国际杂志Cancer Research上刊登的研究报告中指出，在小鼠中，协调最初眼睛发育的一个基因（EYA1）或许是一种强大的乳腺肿瘤的促进剂，基因EYA1在遗传型的乳腺癌亚型管状B型中处于过表达状态。 文章中研究者发现，EYA1过量的活性可以增强乳腺癌干细胞的发育，其可以促进对癌症疗法的耐受性。
Oncogene：开发出新型抑制剂药物来抑制HIV感染者所患的恶性血癌
2013年6月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Oncogene上的一篇研究报告中，来自南加州大学诺里斯综合癌症中心的研究者通过研究开发出了一种新型疗法，其可以治疗那些感染HIV的恶性罕见血癌患者。在文章中研究者表示，一系列名为BET溴结构域抑制剂的药物可以有效地对原发性渗出性淋巴瘤（PEL）进行靶向治疗。
研究人员发现恶性胶质瘤新靶点
Science：休眠状态的疟原虫提供新药线索
研究人员已经发现了一系列的化合物。 这些化合物显示，它们有希望在疟原虫进入血流之前还在肝脏中孵化的时候将其杀灭。 人们急需这样的药物来治疗间日疟原虫 ，这是在非洲以外地区的主要的疟原虫种类。间日疟原虫与致命的恶性虐原虫不同，因为它会在肝脏中进入一种“休眠期”，这时该疟原虫被称作是一种休眠子。休眠子可在感染的蚊子叮咬了其宿主之后数月甚或数年时重新出现在血液之中。
PNAS：与疟原虫耐受青蒿素有关的遗传位点
一项研究发现了与青蒿素耐药性有关的4个恶性疟原虫的遗传位点。大多数疟疾流行的国家在联合疗法中使用青蒿素作为治疗恶性疟原虫的一线疗法。Christopher V. Plowe及其同事对从最近出现了对青蒿素耐药的恶性疟原虫的柬埔寨西部、孟加拉国和泰国进行的青蒿素疗法有效性临床试验中收集的恶性疟原虫DNA的8079个单核苷酸多态（SNPs）——这是一种遗传变异的形式——进行了遗传分型。