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Science:对恶性疟原虫性发育的深入了解为阻断疟疾传播提供了机会

这项新的研究为免费提供的疟疾细胞图谱(Malaria Cell Atlas)增添了新的内容。该图谱为全世界的科学家们提供了信息,用于研究和开发追踪疾病的工具。

2024-05-18

Nat Commun | 厦门大学李剑课题组发现疟原虫抗药的新机制

该研究发现并解析了一种新的疟原虫抗药机制:UBP1位点突变→凝聚体及酶活性受损→泛素化水平升高致使MDR1从消化泡膜易位至细胞质膜→药物外排→抗药性产生。

2024-03-04

研究发现恶性疟原虫演化出多种“劫持”IgM的分子机制

疟疾仍然是世界范围内的重要公共卫生问题。据世界卫生组织统计,2020年全球共计约有2.41亿人感染疟疾,造成约62.7万人死亡[1]。疟疾是一种由疟原虫感染引起的寄生虫病,其中恶性疟原虫致死率最高。

2023-05-17

Cell Metabolism:伊塔康酸通过增强单核细胞衍生树突状细胞中由 mtDNA 介导的 PD-L1 表达,以损害对疟原虫的免疫控制

该实验首次展示了伊塔康酸在调节免疫反应和提高寄生虫感染易感性方面的重要性。

2024-02-28

东南大学研究者们揭示了治疗恶性胶质瘤的潜在靶点

本研究发现SECTM1在胶质瘤中高表达,并且与GBM的生存和不良预后相关。

2024-03-14

Cancer Biol & Med:开发出能增强NK细胞抵御血液恶性肿瘤能力的新型策略

研究结果表明,靶向作用CD300A或能作为基于免疫检查点的癌症免疫疗法的一种有希望的补充,而激活基于NK细胞的疗法来抵御恶性血液肿瘤或许就能为这些挑战性癌症的患者提供一定的治疗希望。

2024-05-18

血管紧张素受体相关蛋白促进乳腺癌恶性表型及机制领域取得新进展

此项研究揭示了血管紧张素受体相关蛋白(ATRAP)是乳腺癌预后不良的标记,与USP14相互作用参与调控PBX3的去泛素化促进乳腺癌肿瘤恶性表型,有望成为乳腺癌治疗的重要靶点。

2024-04-08

黑磷纳米片对恶性胶质母细胞瘤治疗方面的研究取得最新进展

中山大学邓文斌团队发现BPNS具有抑制GBM细胞侵袭迁移的生物活性,并进一步探索BPNS影响GBM细胞侵袭迁移的内在机制。

2024-02-04

BJH:科学家发现基因组修饰药物针对恶性血液疾病治疗敏感性的关键

本文研究为阐明疾病不断发展的DNA甲基化架构提供了全面的视图,或有望进一步帮助研究人员理解低甲基化药物在治疗骨髓增生异常综合征上的巨大潜力。

2024-03-18

Blood:第二原发恶性肿瘤在CAR-T细胞治疗后的不良事件中所占比例很小

美国哈佛医学院的Magdi Elsallab医学博士及其同事们分析了美国食品药品管理局(FDA)的不良事件报告系统数据库,以定量确定接受CAR-T细胞疗法治疗后报告的SPMs。

2024-03-24