绘制出恶性疟原虫的药物可靶向基因组图谱
2018年1月15日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校等研究机构的研究人员利用全基因组分析和化学遗传学（chemogenetics）方法，在恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）---一种导致疟疾的疟原虫---的262种疟原虫细胞系中鉴定出新的药物靶标和对37种不同的抗疟疾药物产生抗药性的抗性基因。相关研究结果发表在2018年1月12日的Sc
Frontiers in Oncology & Neuro-Oncology：精准疗法治疗治疗恶性脑癌展现新希望
2018年2月1日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自弗吉尼亚理工大学的研究者们开发出了一种新的靶向治疗恶性大脑胶质瘤的方法。相关结果发表在最近一期的《Neuro-Oncology》杂志上。"目前被诊断患有恶性大脑胶质瘤的患者平均寿命不超过15个月，即使接受了手术切除，放疗以及化疗等等"。该文章的作者，来自VTCRI的Zhi Sheng教授说道："存活时间超过两年的患者中90%以上会出现肿瘤
揭示间日疟原虫通过劫持人转铁蛋白受体入侵红细胞
2018年1月8日/生物谷BIOON/---间日疟原虫（Plasmodium vivax）在世界上广泛分布，当前给全球人类健康造成巨大负担，是非洲以外国家最常见的一种致命性的疟原虫，每年导致1600万例以上的临床病例。这种疟原虫能够在数月内潜伏在肝脏中，而不会引起任何症状，这使得它很难治疗。在一项新的研究中，来自澳大利亚、美国、新加坡、德国、英国、泰国、巴西和新西兰的一个国际研究团队发现间日疟原虫
压力会加速恶性胰腺癌发生！
2018年1月22日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项发表在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自哥伦比亚大学医学中心的研究人员通过研究发现，压力或会通过刺激“战斗或逃跑”激素的释放来加速胰腺癌的发展，通常用来抑制这些激素的β阻断剂能够有效增加患癌小鼠模型的生存期。此外研究人员对恶性胰腺癌患者进行分析发现，相比不摄入选择性β阻断剂的患者而言，摄入选择性β阻断剂的患者要比前者多存
二甲双胍不久将用来治疗恶性肿瘤！
【二甲双胍有一天将用于治疗恶性肿瘤】研究人员利用患者的肿瘤移植提供了有力的证据，认为二甲双胍这种常见的糖尿病药物，可能有助于抗击人类的结直肠癌。在临床前研究中已经证明二甲双胍作为肿瘤抑制剂的潜力，以防止乳腺癌，结肠癌，肺癌和前列腺癌的生长。然而，在这些研究中使用的实验模型不能准确地再现疾病的自然表现，并需要有毒的二甲双胍水平来证明有益的效果。来自新加坡生物工程与纳米技术研究所（IBN），生物资源中
剑指恶性脑瘤！
2018年1月12日讯 /生物谷BIOON /——俄亥俄州立大学综合癌症中心——詹姆斯癌症医院和Solove研究所（OSUCCC-James）正同其他三个研究中心一起进行纳米药物BXQ-350治疗实体瘤（包括难治疗的恶性脑瘤等）的研究。图片来源：俄亥俄州立大学BXQ-350由人体天然表达的蛋白质——激活蛋白C与脂肪分子DOPS形成的纳米气泡组成，由此形成一种可以选择性靶向癌细胞并杀伤癌细胞的治疗药
Nat Commun：揭示基因STAT3能够抑制恶性肿瘤
STAT3被认为在包括肺癌在内的多种恶性肿瘤中发挥致癌作用，因此，靶向STAT3被认为是一种干预治疗途径，但来自奥地利的科研工作者却发现在KRAS突变的肺腺癌中，STAT3具有意想不到的肿瘤抑制作用。该文章发表在2015年1月的Nature Communications 杂志上。事实上，小鼠肺部STAT3组织特异性的失活会引起肺腺癌的发生及恶化，进而显著降低生存率，在人肺腺癌移植瘤细胞上敲低STA
JCB：科学家成功绘制出抑制恶性乳腺癌进展的分子互作图谱
2018年1月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项发表在国际杂志The Journal of Cell Biology上的研究报告中，来自意大利米兰大学的研究人员通过研究阐明了Numb蛋白的特殊版本如何保护肿瘤抑制蛋白p53免于被破坏的分子机制，研究者发现，特殊Numb蛋白的缺失或会促进乳腺癌细胞变得更加恶性以及对化疗产生耐受性，相关研究或为研究人员开发新型靶向疗法通过保留p53的水平来
发现恶性疟原虫逃避宿主免疫反应的关键分子
2017年12月5日/生物谷BIOON/---疟疾是每年影响大约3亿人的三大传染病之一，导致大约50万人死亡，但有效的疫苗开发尚未取得成功。在感染人类的疟原虫中，恶性疟原虫导致特别严重的疾病，即重症疟疾（severe malaria）。此外，人体并不能有效地对疟原虫产生免疫反应，甚至在反复接触恶性疟原虫之后，也是如此，但恶性疟原虫使用的免疫调节机制仍然是未知的。 因此，疟原虫似乎有一种逃避我们的免
靶向治疗血液恶性瘤——依鲁替尼单药有望给患者带来福祉
最近在亚特兰大举行的59届美国血液学年会和展览会上，三项研究展示了酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和淋巴细胞性白血病(CLL)的进展。依鲁替尼单药对MCL的治疗此项研究是基于370位MCL患者治疗的汇总分析以及3.5年的后续随访得出的，主要是用依鲁替尼治疗，作为三项开放期研究的一部分，其后续随访在三项研究中交叉进行，包括额外的暴露治疗。该项研究对患者使用依