打开APP

J Hepatol | 复旦大学李辉/郭磊/叶青海/樊嘉合作等发现CRKL调控抗PD-1耐药性的潜在机理

该研究发现CRKL在抗PD-1耐药的HCC组织中表达上调,CRKL过表达通过募集TANs和重塑肿瘤免疫微环境(TIME)促进抗PD-1耐药,提示CRKL是克服抗PD-1耐药的潜在靶点。

2024-03-07

类器官之父发表Cancer Cell论文:揭示大肠杆菌的基因毒性作用

该研究开发了2种计算方法——1)依靠colibactin DNA目标基序、2)随机森林模型,以提高对单个colibactin诱导突变的检测。

2024-03-15

来自麻雀的逆转录转座子可将DNA插入人类基因组安全港,为更安全的基因治疗奠定基础

研究团队开发了一种新型基因插入技术——“精确RNA介导的转基因插入”(PRINT)。

2024-02-27

Nat Commun:揭示融合蛋白拦截基因调节子从而诱发儿童癌症的分子机制

来自布法罗大学等机构的科学家们通过研究揭示了融合蛋白如何拦截基因调节子从而刺激儿童癌症的发生。

2024-03-13

JEV感染调控血脑屏障的研究中取得新进展

外源的IFN(IFN-β和IFN-λ1)可以显著减轻内皮屏障的损伤。尽管IFITs与IFN之间存在了复杂的调控,但IFITs并不是IFN稳定内皮屏障所必须的。

2023-12-25

浙江大学张进/冯钰团队揭示重编程因子LIN28A通过影响核仁相分离进而调控多能干细胞命运

该研究明确了LIN28A帮助完善核仁分层,这在小鼠胚胎干细胞从naive到primed多能性转化过程中起到促进作用。

2024-02-27

Nature:科学家有望刺激特殊基因来增强抵御人类多种实体瘤的CAR-T细胞疗法的疗效

本文研究结果揭示了一种新型基因工程策略,通过遗传方式赋予CAR-T细胞有利的代谢特性,具有显著的转化应用潜力,有望显著提升其在治疗人类实体瘤方面的效果。

2024-04-15

《BMC Med》报道首个中国人AD致病新基因并证明其病理功能

该研究报道了中国家族性AD中PSENs/APP之外的致病基因突变并探索了可能的致病机制,明确了由ZDHHC21 p.T209S突变介导的棕榈酰化在AD的发生发展中的重要作用。

2024-03-11

临床前研究表明基因CD5敲除可极大提高CAR-T细胞对包括实体瘤在内的一系列癌症的疗效

这项新的研究表明敲除CD5可能是一种不错的技术。这些作者发现,CD5是一种强大的免疫检查点,能抑制T细胞的有效性。他们发现在多种临床前癌症模型中,去除CD5能显著增强CAR-T细胞的抗癌活性。

2024-07-31

Science:首次将自闭症遗传风险与大脑中观察到的细胞和基因活性相关联在一起

本项研究为理解自闭症谱系障碍患者大脑中发生的分子变化,例如它们发生在哪些细胞类型中,以及它们与大脑回路的关系,提供了一个强大而精细的框架。

2024-06-03