打开APP

JCO:免疫治疗耐药突变大揭秘!哈佛团队揭示肺癌免疫治疗获得性耐药中的关键基因突变和免疫表型特征

免疫治疗获得性耐药的基因组改变和免疫表型特点的新分析成果。

2024-01-18

FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法用于治疗第二种疾病——β地中海贫血

Casgevy疗法的获批,并不是旅程的终点,而是一个期待已久的开始。

2024-01-17

Nature Medicine | 转移性结直肠癌治疗中,ctDNA基因改变作为生存期预后标志物的前瞻性分析

研究发现,在ctDNA中未检测到预先定义的基因变异(即“负性超选”的患者,使用帕尼单抗治疗的总生存期较长。

2024-02-17

【倒计时7天】2023第十四届细胞与基因治疗大会参会须知请查收!

2023第十四届细胞与基因治疗大会9月22日正式开幕!

2023-09-16

Brain:新研究表明新型基因疗法有望治疗局灶性皮质发育不良

在一项新的研究中,来自英国伦敦大学学院的研究人员开发出一种新的基因疗法来治疗一种破坏性的儿童癫痫,结果表明这种疗法可以显著减少小鼠模型中的癫痫发作。这一发现有望为患有局灶性皮质发育不良(focal c

2023-12-21

Nature子刊:基因工程干细胞,更好地治疗帕金森病

我们的目标是帮助患者远离对药物治疗的依赖,这需要高纯度的多巴胺能神经元,以这项研究为基础,下一步是将我们的方法推进到临床试验中。

2023-12-11

罗氏与GenEdit合作开发基于新型纳米颗粒的基因疗法,用于治疗自身免疫病

GenEdit的使命是使用NanoGalaxy平台发现和开发非病毒、非脂质的亲水纳米颗粒(HNP),用于递送DNA、RNA或CRISPR核糖核蛋白,从而开发体内基因疗法。

2024-01-27

神济昌华:成功完成国内首例渐冻症患者AAV基因治疗及3个月随访

近期,基因治疗公司神济昌华一项“评估 SNUG01 单次鞘内注射治疗肌萎缩侧索硬化症患者的单臂、开放探索性临床研究”顺利启动并平行完成首例受试者同情用药(伦理获批后同情给药)后

2023-09-11

8家中国公司完成新一轮融资,聚焦细胞与基因治疗领域

近期,多家聚焦于细胞与基因治疗(CGT)的中国公司宣布迎来融资进展。本文将根据公开资料分享其中8家公司的基本信息。

2023-08-25

参评正式启动|华医榜·2023细胞与基因治疗产业宏图榜

榜单结果将于2023年9月22-23日在上海召开的“2023(第十四届)细胞与基因治疗国际研讨会”现场发布。

2023-08-10