打开APP

Nature:调控基因表达的“交通灯”,将为癌症治疗提供新靶点

H3K4me3存在时,RNA聚合酶II可以顺利沿着DNA移动,并将其转录为RNA,但如果缺少H3K4me3,虽然并不影响RNA聚合酶II的启动,但是会使得RNA聚合酶II卡在DNA的特定点上

2023-04-14

Gastroenterology:复旦大学徐烨/胡欣团队绘制中国人结直肠癌基因变异图谱,助力优化靶向和免疫治疗方案

研究结果表明,BRAF和RBM10单基因驱动突变是转移性结直肠癌较短无进展生存期的独立预后因素,且体外实验表明RBM10表达缺失促进肿瘤细胞增殖、迁移并抑制凋亡。

2023-05-09

STTT:魏于全/杨阳/陆方团队开发双AAV载体先导编辑,治疗遗传性失明

该研究通过优化基于断裂蛋白质内含子(split intein)和双AAV载体的先导编辑器,对Rep65基因无义突变的先天性黑蒙症小鼠模型进行了有效且精确的基因治疗,并实现了相当程度的视力恢复和维持。

2023-02-10

CAR-T之父最新论文:敲除两个基因,改善实体瘤的T细胞治疗效果

该研究开发了一种帮助T细胞攻击实体瘤的“组合拳”新方法,通过CRISPR-Cas9敲除两种T细胞炎症调节因子Regnase-1和Roquin-1,可将T细胞扩增水平增加至少10倍,从而增强抗肿瘤免疫活

2023-03-17

制药巨头GSK放弃对基因与细胞治疗的投入,大举押注小核酸药物

GSK的高管们认为,放弃细胞和基因治疗这一热门研究领域的是一个正确的决定

2023-03-01

Theranostics: 寡核苷酸基因治疗(OGT)药物的特异性

基于寡核苷酸的基因治疗(OGT)是一种基因治疗的变体,它使用短的合成DNA、RNA或它们的化学类似物与特定的RNA或DNA靶标杂交,然后将其灭活。

2022-12-12

2023生物谷海外商务考察团( 第一期)——美国基因与细胞治疗考察团

2023年第26届美国基因与细胞治疗学会年会(ASGCT)将于2023年5月16日至20日在洛杉矶召开。

2023-02-23

Science子刊:利用基于CRISPR的工具重新激活沉默的MECP2基因拷贝,有望治疗雷特综合征

在一项新的研究中,研究人员发现,他们可以在实验室中重新激活雷特综合症神经元(即受雷特综合征影响的神经元)中的MECP2正常拷贝,而且这可以有效恢复神经元功能。

2023-02-16

导致中国人喝酒脸红的基因突变,还会增加心脏病风险,华人团队找到潜在治疗药物

ALDH2*2基因突变诱导了内皮细胞功能障碍,从而增加了冠状动脉疾病(CAD)风险,而SLGT2抑制剂(SGLT2i)可以预防和缓解这种内皮细胞功能障碍。

2023-02-08

Science子刊:AAV递送微型DMD基因治疗DMD金毛犬模型

共有四项AAV递送微型Dystrophin蛋白的DMD临床试验正在进行,分别来自辉瑞、Sarepta、Genethon,以及该论文的参与者 Solid Biosciences 公司。

2023-01-12