Acetelion公司耗资6850万美元向生物制剂领域渗透
计划增加其有限的商业产品，瑞士生物技术公司Actelion（$ATLN）已获权在特定国家销售Auxilium公司（$AUXL）的药物，用于治疗皮下组织集结，该公司2月23日报道。Auxilium公司将获得1000万美元的预付款，在继续开发这种药物的过程中，若监管及销售里程碑等均达到后，更可获得6850万美元。
诺维信推出新型生物乙醇酶制剂
2月22日，据丹麦《商报》报道诺维信将推出一种全新的酶制剂，用于第二代生物乙醇的生产。据公司介绍，这种酶制剂的使用将大大降低成本，并增加从农业残余物和废弃物转化生物燃料的产量。 诺维信公司首席执行官Steen Riisgaard称，第一家乙醇厂拟定于今年开始正式商业化生产。我们非常高兴能够提供酶制剂，促进生物燃料产业发展并创造就业机会，为经济增长和能源安全作出贡献。
:微生物所在筛选群体感应抑制剂方面取得新进展
在自然界中，很大一部分的微生物以生物膜的形式生存，使其可以抵抗临床抗生素以及人体免疫系统的清除。常规抗生素可以杀死浮游菌和表层菌，临床症状可以得到缓解，但生物膜内的细菌很难被清除掉，在停止用药后生物膜内残存的菌体会迅速繁殖，使得感染症状再次复发，长期反复治疗过程中抗生素的大量使用，导致耐药菌株不断产生，给治疗带来了更大的难题。因此，新靶点药物的开发为治疗细菌感染带来新的希望。
JAMA：抗风湿生物制剂或不增加恶性肿瘤风险
9月5日，《美国医学会杂志》(JAMA)发表的一项Meta分析显示，与安慰剂或其他缓解疾病抗风湿药(DMAD)相比，使用生物制剂治疗类风湿性关节炎(RA)并不会增加患者发生恶性肿瘤的风险。
Halozyme 医疗公司与辉瑞达成生物制剂协议
2012年12月23日讯 /生物谷BIOON/ --Halozyme医疗公司与辉瑞达成一项生物制剂协议，该协议使Halozyme公司能够更好地利用其重组人类透明质酸酶(rHuPH20)技术来改进蛋白质疗法。根据这项技术的潜在价值，辉瑞公司将为协议支付高达八百万美元。如果该研究达到预期目标后，Halozyme可能获得的潜在收入将超过5亿美元。
SFDA：关于修订米索前列醇口服制剂说明书的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据不良反应评估结果，为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局决定对米索前列醇口服制剂的说明书进行修订，增加黑框警告信息。现将有关事项通知如下： 一、米索前列醇口服制剂说明书黑框警告信息按照附件内容进行修订。 二、请通知行政区域内药品生产企业尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
SFDA：关于修订盐酸拉莫三嗪口服制剂说明书的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据不良反应评估结果，为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局决定对盐酸拉莫三嗪口服制剂的说明书进行修订。现将有关事项通知如下： 一、盐酸拉莫三嗪口服制剂说明书警示语、不良反应、注意事项按照附件内容进行修订。 二、请通知行政区域内药品生产企业尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
EULAR指南新增一线生物制剂 类风关治疗迎来新希望
Smolen教授指出："根据近年积累的大量临床试验和观察数据提示，2013EULAR指南新增以托珠单抗为代表的一线生物制剂。
FDA批准抗HIV药Prezista口服混悬液制剂
2006年美国食品和药物管理局日批准一种新药，用于治疗艾滋病。这种药属于艾滋病病毒蛋白酶抑制剂类药物，通过抑制蛋白酶的作用，来阻碍艾滋病病毒的自我复制。 这种药名为“Prezista”，适用于感染了艾滋病病毒、但服用现有抗逆转录病毒药物未见疗效的成年人，至于那些感染艾滋病病毒、但从未接受过任何药物治疗的成年人及儿童是否也适用，目前还不清楚。