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JAMA:质疑PCI术前氯吡雷应用

新的荟萃分析研究显示:患者在进行PCI手术前使用氯吡格雷治疗的作用不大。Anne Bellemain-Appaix博士(法国昂蒂布的La Fontonne医院)和同事于2012年12月19日发表在美国医学协会杂志的文章中说:该药物只在高风险的ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者中有些许作用,可使其主要冠状动脉事件发生风险下降,不过对降低患者死亡率没有帮助。

2012-12-27

勃林翰与哈佛大学就多个领域达成研究合作

2012年7月9日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)今天宣布,已与哈佛大学就多个领域达成研究合作。此次合作,勃林格殷格翰的科学家们将与哈佛大学的科学团体共同协作,推进在医疗需求远未满足领域的知识。研究项目的重点是,鉴别和探索肿瘤学、心血管代谢、纤维化及传染病领域的新信号通路及药物靶标。

2012-07-10

勃林翰首次进军糖尿病数字化健康管理领域

已与Healthrageous公司签署合作协议开发建立糖尿病自我管理的综合性数字化平台 殷格翰2012年7月6日电 /美通社亚洲/ -- 在将来,伴有特定疾病的患者,尤其是伴有慢性疾病的患者将不仅仅接受药物治疗,而是会接受更为整体化的疾病管理方案。因此,勃林格殷格翰公司正专注于新型业务模式和创新医疗的开发,并刚与一家专注于数字化健康管理的公司,即美国Healthrageous公司签署了合作协议。

2012-07-09

靶向抗癌药列卫仿制药之市场未来

格列卫(Gleevec,甲磺酸伊马替尼)是由诺华公司(Novartis) 研制的酪氨酸激酶抑制剂,它是首个上市的分子靶向治疗药物,开创了肿瘤分子靶向治疗的时代,它也是基于对癌细胞分子作用机理的了解而合理设计开发的第一个抗癌新药。 伊马替尼合成于1992年, 2001年5月在美国以“格列卫”之名批准问市,审批过程不足3个月,创造美国FDA历史最短记录。

2012-07-03

勃林翰公布STARTverso-4试验中期数据

2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)在亚特兰大举行的第20届逆转录病毒和机会性感染大会(Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections,CROI)上公布了STARTverso-4试验的中期数据,数据表明,同时患有HIV的HCV患者...

2013-03-28

勃林翰公司糖尿病药物Trajenta在对比试验中证明了疗效

2012年7月3日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司基于linagliptin的糖尿病治疗药物Trajenta在一项临床对比研究中证明了其疗效。 来自 一项为期2年的研究数据显示,与常用的磺脲类药物格列美脲(glimepiride)相比,在单独应用二甲双胍(metformin)血糖水平控制不足的2型糖尿病成人患者中,Trajenta显示出相似的血糖改善。

2012-07-04

勃林翰/礼来糖尿病联盟:多项研究出成果

德国殷格翰和美国印第安纳波利斯2012年6月12日电 –- 勃林格殷格翰公司和礼来公司(NYSE: LLY)在美国糖尿病学会®(ADA)第72届学术大会上公布了多项研究结果显示:无论是已在多个国家上市的DPP-4抑制剂利格列汀(linagliptin),还是尚处于在研阶段的SGLT-2抑制剂empagliflozin*或新型基础胰岛素LY2605541...

2012-06-13

礼来与勃林翰宣布基础胰岛素药物LY2605541 II期临床结果

6月11日,礼来(Eli Lilly)与勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)共同宣布,关于其合作研发的胰岛素类似物LY2605541的两项II期临床试验结果。 在1型糖尿病患者的研究表明,LY2605541相比甘精胰岛素能更大程度的降低血糖水平。在2型糖尿病患者的试验中,LY2605541的血糖控制能力与甘精胰岛素相当。

2012-06-12

Amylin公司糖尿病药Byetta治疗成功率高于列美脲

Byetta(Amylin) vs 格林美脲:Byetta血糖控制成功率更高。 2012年6月9日,一项在2型糖尿病患者中开展的研究表明,与格列美脲(glimepiride)相比,Amylin公司Byetta治疗成功率更高。 Byetta为非胰岛素、注射型糖尿病药物,是一种GLP-1受体激动剂。在二甲双胍未能充分控制血糖水平时,该药可添加至二甲双胍疗法。

2013-03-04

勃林翰更新抗凝血剂Pradaxa美国标签信息

2012年6月7日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim),全球Top20制药公司,已更新了Pradaxa(达比加群脂,dabigatran etexilate)的美国处方信息,与FDA一同确定了"每天服用2次Pradaxa(150mg),在减少缺血性和出血性中风方面,优于华法林(warfarin)。

2012-06-11