广州药品GPO采购模式能否巧避坑？
流传已久的全国第三家GPO试点终于水落石出！7月12日，广东省卫生厅政务服务中心所设立的微信公众号“广东卫生信息”发布消息称，自7月15日零点起，广州公立医院综合改革工作将正式启动。而备受瞩目的广东医改中，药品及耗材的GPO采购堪称重磅之一。据广州市医改办负责人介绍，此次公立医院改革在药品采购方面，广州市将建立GPO（医院药品集团采购平台），探索和实施坚持公立医院药品耗材带
河南8月底前全部取消药品加成
记者从河南省政府获悉，河南确定今年8月底前全面推开公立医院综合改革，所有公立医院全部取消药品加成（中药饮片除外）。取消药品加成后减少的合理收入，通过医疗服务价格调整补偿90%，财政按照原供给渠道补偿10%。河南省公立医院综合改革主要有改革管理体制、建立运行新机制、优化就医秩序、严控医疗费用、强化考核评价等五项任务。其中，在建立运行新机制方面，要着力破除以药补医机制，将公立医
这20种药品所有医院门诊禁用
近日，山东省卫计委下发《关于加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药工作的通知》（以下简称《通知》），强化对抗菌药的监控，同时公布了《山东省抗菌药物临床应用分级管理目录（2017年版）》（以下简称目录），《目录》里将舒巴坦、头孢吡肟氨曲南、美罗培南、亚胺培南/西司他丁、比阿培南、厄他培南等20种药品被列为特殊使用级，这些药物不得在门诊使用。《通知》对各级医院抗生素的使用品种进行
多部门协调联动 齐抓短缺药品问题
鱼精蛋白、地高辛口服溶液、丝裂霉素……这些读起来有些拗口的名字却是很多患者的救命药。但近年来，这些价格低廉、疗效优异的救命药却经常出现“一药难求”的情况。为破解短缺药品问题，6月27日，国家卫生计生委等9部门联合印发了《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》(以下简称《意见》)，明确提出通过定点生产、协调应急生产和进口、完善短缺药储备等多种方式，全链条发力推动建立健全
【前沿】屠鹏飞教授团队在《PNAS》上发表中药分子靶点研究新成果
7月4日，国际著名学术期刊《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表了屠鹏飞教授研究团队题为“Highly selective inhibition of IMPDH2 provides the basis of anti-neuroinflammation therapy”的研究论文，深入阐明了中药活性成分苏木酮A（sappanone A）发挥抗神经炎症作用的分子靶点及其作用机制。屠鹏飞教授和曾克武
JACC：传统中药治疗心脏病有奇效！
2017年6月15日 讯 /生物谷BIOON/ ---根据最近一项发表在《Journal of the American College of Cardiology》杂志上的综述性文章，传统的中药或许可以作为预防心脏病的西药的补充药物进行使用。心脏病是世界上死亡率最高的疾病之一，尽管最近西药的进步已经能够有效地治疗与预防心脏病，但还是有大量的需求存在。此外，虽然传统中药越来越被认为是心脏病防治的重
中药提取设备实现智能化，效果太震撼了！
导 读中医药是中国文化的瑰宝，就像一个宝库，亟待人们挖掘。“推进健康中国建设，中医药必将发挥重要作用。”中国中医科学院广安门医院院长王阶表示，除了屠呦呦荣获诺贝尔奖后大家耳熟能详的青蒿素，我国研究人员还从中药麻黄里提取出“麻黄素”，从五味子中提取出“联苯双酯”等，这些新药都在治病救人。鼓励中医药发展，钻研中医药精髓，让我国这块中医药肥沃的土壤培育出更多璀璨的成果，国家需要继续出台强有力的政策，同时
传统中药治疗心脏病可能给你带来意想不到的疗效
根据美国心脏病学杂志日刊（National Journal of the American College of Cardiology）今天发表的最新技术评论文章，中医药可能有效作为传统西医用于心脏病一级和二级预防的补充或替代方法。心脏病是全世界死亡的首要原因，尽管西医治疗和预防心脏病方面取得进展，但尚未满足的需求仍然存在。因此，中医药越来越被视为对西医的补充，但到目前为止，随机对照试验总体质量差
食药监总局：探索药品ＧＭＰ认证与生产许可证“两证合一”
国家食品药品监督管理总局日前发布2016年度药品检查报告，标志着药品监督管理模式发生重要转变。食药监总局药化监管司司长丁建华就此指出，未来药品监管的重心将向监督检查方向进一步转变，“我们考虑在未来探索药品生产质量管理规范(GMP)认证与药品生产许可证‘两证合一’，并加强事中事后监管”。丁建华日前在接受媒体采访时表示，目前药品GMP认证已下放到省级食药监管部门，总局从2016年1月1日起不再受理药品
总局办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法的通知
总局机关各司局、各直属单位：为维护药品、医疗器械注册申请人的合法权益，规范和加强药品、医疗器械审评审批信息保密管理，国家食品药品监督管理总局组织制定了《国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法》，现予印发，请遵照执行。食品药品监管总局办公厅2017年5月24日国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法第一条 为维护药品、医疗器械注册申请人的合法权益，规范和加强