中药提取设备实现智能化，效果太震撼了！
导 读中医药是中国文化的瑰宝，就像一个宝库，亟待人们挖掘。“推进健康中国建设，中医药必将发挥重要作用。”中国中医科学院广安门医院院长王阶表示，除了屠呦呦荣获诺贝尔奖后大家耳熟能详的青蒿素，我国研究人员还从中药麻黄里提取出“麻黄素”，从五味子中提取出“联苯双酯”等，这些新药都在治病救人。鼓励中医药发展，钻研中医药精髓，让我国这块中医药肥沃的土壤培育出更多璀璨的成果，国家需要继续出台强有力的政策，同时
传统中药治疗心脏病可能给你带来意想不到的疗效
根据美国心脏病学杂志日刊（National Journal of the American College of Cardiology）今天发表的最新技术评论文章，中医药可能有效作为传统西医用于心脏病一级和二级预防的补充或替代方法。心脏病是全世界死亡的首要原因，尽管西医治疗和预防心脏病方面取得进展，但尚未满足的需求仍然存在。因此，中医药越来越被视为对西医的补充，但到目前为止，随机对照试验总体质量差
食药监总局：探索药品ＧＭＰ认证与生产许可证“两证合一”
国家食品药品监督管理总局日前发布2016年度药品检查报告，标志着药品监督管理模式发生重要转变。食药监总局药化监管司司长丁建华就此指出，未来药品监管的重心将向监督检查方向进一步转变，“我们考虑在未来探索药品生产质量管理规范(GMP)认证与药品生产许可证‘两证合一’，并加强事中事后监管”。丁建华日前在接受媒体采访时表示，目前药品GMP认证已下放到省级食药监管部门，总局从2016年1月1日起不再受理药品
总局办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法的通知
总局机关各司局、各直属单位：为维护药品、医疗器械注册申请人的合法权益，规范和加强药品、医疗器械审评审批信息保密管理，国家食品药品监督管理总局组织制定了《国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法》，现予印发，请遵照执行。食品药品监管总局办公厅2017年5月24日国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法第一条 为维护药品、医疗器械注册申请人的合法权益，规范和加强
植物基因|Cell：CRISPR基因编辑技术可用于改良西红柿品种
2017年10月12日/生物谷BIOON/---从它们硕大的果实以及紧密的枝干来看，西红柿的确是几千年人为培育的成果。然而，许多单独看来很有生产价值的性状背后的基因突变结合在一起反而会产生不如人意的结果。来自冷泉港的遗传学家Zachary Lippman与同事们在鉴定出了这些有意思的基因突变之后，希望利用CRISPR基因编辑技术对西红柿进行改造，以提高其适应环境的能力以及产量。"这听上去很诱人"，
生物谷专访-听徐宏喜教授谈中药研发与国际化进展
编者按：天然药物是指来源于自然界所有生物，包括植物、动物、矿物、微生物、海洋生物等，具有明确疗效的单一化学成分或多组分物质，其中以植物为主，种类繁多。天然药物取材天然，来源广泛，作用平稳，毒副作用相对较小，代谢产物结构复杂，是药物先导物的最佳来源之一。随着社会的发展，人们越来越关注化学药品给人类自身健康及生活环境带来的负面影响，回归自然、保护环境已成为一种处理人类和环境关系的潮流思想。由于西药研发
Nat Biomed Eng：新技术可以精确调控血液中药物剂量
2017年5月14日 生物谷BIOON/---就像咖啡或酒精一样，每个人对药物的代谢特征也各有不同。对于一些人来说的最佳药物剂量可能对另外一些人就成为了致死剂量。尤其对于化疗药物或者胰岛素来说，准确地开具合适的药物剂量是很困难的事情。（图片摘自www.pixabay.com）如今，来自斯坦福大学的电子工程师H. Tom Soh与博士后Peter Mage开发出来一种药物输送工具，该工具能够方面患者
第77届全国药品交易会在沪召开 倡导“医药科技创造健康未来”
2017年5月16日-18日，第77届全国药品交易会（PharmChina）在上海国家会展中心举行。作为国内权威的医药制剂、健康产品及相关技术、服务的交易会，全国药交会是中国医药领域历史悠久的行业品牌盛会，本届药交会倡导“医药科技创造健康未来”的理念，与全行业共同推动中国医药产业走上创新驱动、内生增长、外延扩张的全面可持续发展道路。为期三天的展会将云集全国医药行业的企业和专业人员参展参会，汇聚无限
艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒疗法G/P进入英国药品早期获取计划(EAMS)
2017年5月16日讯 /生物谷BIOON/ --英国药品及保健品管理局（MHRA）近日发布积极科学意见，将美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）开发的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法G/P（glecaprevir/pibrentasvir，300mg/120mg）纳入英国的药品早期获取计划（EAMS），这也使得G/P成为首个入选该计划的慢性丙肝治疗药物。G/P（300mg/120mg）由NS3
总局关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》（征求意见稿）意见的公告
为进一步深化审评审批制度改革，促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要，国家食品药品监督管理总局商国务院有关部门起草了《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》（征求意见稿），现向社会公开征求意见。建议将修改意见于2017年5月25日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品注册管理司）。征求意见截止时间为2017年6月10日。征求意见稿中