诺华Exjade获欧盟委员会批准用于NTDT治疗
2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ ---诺华（Novartis）宣布，恩瑞格（Exjade，deferasirox，地拉罗司）获欧盟委员会批准，用于因甲磺酸去铁胺疗法（deferoxamine therapy）禁忌或不足而需螯合疗法（chelation therapy
FDA评审委员会否决Cornerstone心脏药物
2012年9月14日 电 /生物谷BIOON/-- Cornerstone今天遭遇了严重的挫折，其治疗低钠血症新药未获FDA评审委员会支持。该机构的专家以5票赞成3票反对的投票结果否决了这一药物。这一药物被设计用来治疗抗利尿激素分泌综合症（SIADH）引起的低钠血症。
拜耳请愿书遭印度知识产权上诉委员会拒绝
2012年9月15日电 /生物谷BIOON/ --今日，印度知识产权上诉委员会（Intellectual Property Appellate Board）拒绝了拜耳（Bayer）的请愿书，该请愿书要求中止已授予Natco公司的有关抗癌药物多吉美（Nexavar）的强制许可。 该委员会称：“如果批准了拜耳的请愿书，将损害公共健康利益。
武田Entyvio®（vedolizumab）获欧洲人用药品产业委员会积极意见
2014年3月21日，武田药品工业株式会社（武田）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）对 Entyvio®（vedolizumab）持积极意见。
高校学科创新引智计划第二届委员会委员名单公布
据教育部网站消息，2005年，为全面贯彻落实科学发展观，实施科教兴国战略，教育部和国家外国专家局共同启动实施了“高等学校学科创新引智计划”（简称“111计划”），并成立了第一届专家委员会。“十一五”期间，第一届专家委员会对推进实施“111计划”、提升引智基地创新能力和人才培养水平方面发挥了重要作用，达到了预期效果。 目前，第一届高等学校学科创新引智计划专家委员会圆满完成了各项工作并已到届。
FDA委员会支持批准Vanda制药昼夜节律紊乱药物tasimelteon
FDA顾问委员会以压倒性票数，建议批准Vanda制药tasimelteon用于完全失明患者，治疗非24小时睡醒障碍（非-24，Non-24）。此前，FDA已授予该药优先审查资格。
国务院办公厅关于印发国家卫生和计划生育委员会主要职责内设机构和人员编制规定的通知
国办发〔2013〕50号 各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构： 《国家卫生和计划生育委员会主要职责内设机构和人员编制规定》已经国务院批准，现予印发。
赛诺菲6合1疫苗Hexyon/Hexacima获欧盟委员会批准
2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --近日，赛诺菲（Sanofi）疫苗事业部——赛诺菲-巴斯德（Sanofi Pasteur）宣布，6合1儿科疫苗Hexyon/Hexacima获欧盟委员会（EC）批准，用于6周及以上儿童的初次免疫（primary vaccination）及加强免疫（ booster vaccination）。