Krystal营养不良性大疱性表皮松解症基因疗法获快速通道认定
5月24日，专注于罕见皮肤病的局部和皮内治疗通用型基因疗法开发的美国生物公司Krystal Biotech公布称，美国FDA已授予KB103用于营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）治疗的快速通道认定。KB103是首个局部应用的基于单纯疱疹病毒1(HSV-1)的基因疗法，利用基因工程将人的胶原蛋白递送至患有DEB的患者。DEB是由第七型胶原蛋白(COL7)基因突变引起的皮肤病。由于COL
Open Biol：癌细胞如何在营养不良的状况下生长繁殖？
2018年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症研究领域的其中一个秘密就是肿瘤细胞如何在血液和营养状况不良的情况下存活并且生长，近日，来自弗林德斯大学和纽卡斯尔大学的科学家们通过研究系统性地绘制了相关的核心基因图谱和生物学图谱来解释癌细胞如何在营养压力状况下得以生存并繁殖，相关研究刊登于国际杂志Open Biology上。图片来源：Flinders University文章中，研究人员提出了
国家药品不良反应监测报告：中药的不良反应/事件略有下降
4月13日，国家药品监督管理局发布《国家药品不良反应监测年度报告（2017年）》（下称《报告》），《报告》显示，2017年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重药品不良反应/事件报告43.3万份，较2016年增长了2.2%；新的和严重报告数量占同期报告总数的30.3%，较2016年增加了0.7个百分点。新的和严重药品不良反应/事件报告比例持续增加，显示我国药品不良反应报告可利用性持续增
抗癫痫药物的不良反应
癫痫病是目前比较难治的疾病，大多数患者在治疗的时候会选择药物治疗的方法，这是最有效的治疗方法，大多数患者通过药物治疗可以得到控制，但是有部分患者在服药后会产生一些副作用，给患者带来严重的伤害。那么抗癫痫药物会产生哪些不良反应呢？是药三分毒，任何药物都是有不良反应的，抗癫痫药物也不例外。对于抗癫痫药物的不良反应要有正确的认识，不能忽视抗癫痫药物不良反应的存在，也不能认为抗癫痫
静脉注射药品不良反应占比升高
近日，由国家药品不良反应监测中心编撰的《国家药品不良反应监测年度报告（2017年）》发布。《报告》指出，2017年全国药品不良反应监测网络共收到《药品不良反应/事件报告表》142.9万份，其中新的和严重药品不良反应/事件报告43.3万份，较2016年增长2.2%，显示我国药品不良反应报告可利用性持续增加。在不良反应/事件报告中，按照药品给药途径统计，静脉注射给药占61.0%，占比升高1
《自然》2018最值得关注十大科学事件！基因编辑及癌症图谱入选，德国科学家与爱思唯尔Elsevier出版公司掐架也入选
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会 在新的2018年里，科学界有什么值得我们关注的大事情？从火遍2017年的基因编辑技术，到各国耗资巨大的太空任务，近日，国际顶级期刊《自然》杂志精选了多项可能在2018年会给科学界带来影响的事件。在这里，精准医学小编将和大家一一分享。1宇宙数据新的一年，加拿大氢强度图谱实验（CHIME）将全面开展，快速射电暴或将变得不再那么神
抑郁症会对心脏病以及中风患者产生不良影响
2018年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近的一项研究成果，抑郁症对心血管疾病患者来说会产生莫大的负面影响，其中包括健康护理效果降低，所需成本增高等等。目前世界上有五分之一的心血管疾病患者遭受着抑郁症的困扰。"虽然目前我们并不知道抑郁症与心血管疾病之间的先后关系，但抑郁症确实是心血管疾病的风险因素。这意味着相比普通大众，心血管患者患抑郁症的风险更高"，该研究的作者，来自弗罗里达大学
安进靶向药物Xgeva获欧盟批准，用于多发性骨髓瘤（MM）患者预防骨骼相关事件（SRE）
2018年04月04日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大单抗药物Xgeva（denosumab）用于晚期恶性肿瘤患者预防骨骼相关事件（SRE）的适应症，纳入多发性骨髓瘤（MM）患者。在美国，FDA于今年1月5日批准了Xgeva的一项补充生物制品许可（sBLA），扩大该药用于实体瘤骨转移患者预防SRE的适应症，纳入MM患者。此次批准
日本住友向FDA提交舌下新剂型阿扑吗啡，专治OFF事件
2018年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --日本住友制药美国子公司Sunovion Pharma近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了阿扑吗啡舌下薄膜（apomorphine sublingual film，APL-130277）的新药申请（NDA），用于治疗帕金森病（PD）患者运动症状波动（motor fluctuations）的“OFF”事件(OFF episodes）。P
ODYSSEY研究出炉，alirocumab显著降低心血管高危患者发生不良心血管事件的风险
2018年3月10日，美国奥兰多 ——赛诺菲和再生元公司联合宣布，一项名为ODYSSEY OUTCOMES研究达到其主要终点。研究结果显示，针对近期发生急性冠状动脉综合征（ACS）例如急性心肌梗死的患者，Praluent®（alirocumab）能显著降低其主要不良心血管事件（MACE）的发生风险。Praluent®是赛诺菲和再生元公司共同研制的一类新型降脂药，是美国食品药品监