标价20亿美元，仿制药巨头TEVA正考虑出售API业务部门
尽管 TEVA 将仿制药纳入其“四管齐下”的战略中，但该业务似乎正在被逐渐淡化。该公司表示，希望通过将重点转移到“高价值机会”上来“维持”其仿制药部门，比如药物组合和长效注射剂等。
TEVA公司与优锐公司联合宣布存达（盐酸苯达莫司汀）在中国的上市
泰卫医药信息咨询（上海）有限公司（仿制药和特色药领域全球领导者 -- 以色列TEVA在中国的分支机构）与优锐医药科技（一家总部位于中国的新特药公司）于2019年5月26日联合宣布在中国推出存达®（注射用盐酸苯达莫司汀）产品。 2019年5月26日 存达中国上市会 泰卫医药信息咨询（上海）有限公司（仿制药和特色药领域全球领导者 -- 以色列TEVA在中国的分支机构）与优锐医药科技（一家总部位于中国
Regeneron和TEVA的疼痛药物fasinumab被FDA暂时临床搁置
药物开发合作伙伴TEVA和Regeneron的实验性疼痛药物fasinumab的中期研究由于安全问题由美国监管机构暂时搁置。该对的抗NGF fasinumab正在慢性腰背痛的IIb期试验中进行研究，其中包括骨关节疼痛的试验。 这项研究现在
TEVA公司的团队与瑞士龙沙集团分开三年后，就biosims项目与韩国赛尔群Celltrion达成合作
TEVA公司和瑞士龙沙集团分开三年后，与韩国赛尔群达成合作，在美国和加拿大推出美罗华（利妥昔单抗）仿制品CT-P10，；以及CT-P6 赫赛汀（曲妥珠单抗）。
仿药巨头TEVA的药品一致性秘诀
一、溶出度是固体制剂的关键性评价指标和基础自从2015年下半年以来，关于仿制药一致性评价相关政策密集出台，关于仿制药的质量问题已经成为我们当前需要立即解决的问题。所谓仿制药一致性评价，是指将仿制药对比其原
TEVA放弃一个III期心衰干细胞疗法的开发权利
TEVA近日宣布将MPC-150-IM的开发权利全部归还给澳大利亚Mesoblast公司。Teve决定放弃开发MPC-150-IM，但是Mesoblast表示将继续推进这个项目，并且会寻找新的合作伙伴来推进MPC-150-IM的上市以及全球销售工作。Mesobl
TEVA迟发型运动障碍药Deutetrabenazine临床结果可喜，系该领域首例疗法
TEVA在研药物Deutetrabenazine临床试验结果表明可以有效控制迟发型运动障碍（TD），TD领域目前尚无药物获批，Deutetrabenazine有望经FDA批准成为该领域的首例疗法。
诺华“抢单”以色列TEVA药业多发性硬化王牌药物
第一个由诺华旗下的山多士公司研制的大众版的醋酸格拉提雷注射制剂（Copaxone，用于治疗复发型多发性硬化疾病），刚刚获得了美国FDA的批准。FDA授权山多士公司在市场中出售需要每天注射20mg/ml*1ml的这一制剂。
TEVA哮喘新产品ProAir RespiClick获FDA批准
ProAir RespiClick是首个由呼吸驱动的短效β受体激动剂（SABA）硫酸沙丁胺醇吸入器，该产品的使用只需轻轻一吸，无需双手与呼吸协调。
梯瓦（TEVA）公司将为超大瓶包装决策付出惨痛代价
TEVA Pharamaceuticals（$TEVA）公司正陷入包装麻烦。据报道，以色列仿制药巨头将拿出2.85亿美元来解决相关诉讼，诉讼指控其用超大瓶包装麻醉药异丙酚鼓励了重复使用并导致结肠镜检患者感染丙肝。 该公司已不再生产该药物。这笔钱将用于解决约120起诉讼，患者多来自于内达华州的结肠镜检中心。该公司还将解决另外一个案件，在此案件中该公司将面临一笔5亿美元的惩罚性赔偿。