TEVA将公布Azilect用于治疗帕金森症的最新研究结果
6月13日，梯瓦制药（TEVA）宣布，有关雷沙吉兰片剂（Azilect，通用名：rasagiline）及帕金森症（PD）的最新研究结果，将于6月17-21日在爱尔兰都柏林举行的第16届帕金森症与运动障碍国际年会上公布。 公司表示，报告内容包括Azilect单一疗法及Azilect联合多巴胺受体激动剂用于治疗PD运动症状与非运动症状的疗效。
TEVA与BioAlliance就药品Sitavig商业化签署独家授权协议
2012年6月14日，梯瓦（TEVA）旗下Abic Marketing公司已与BioAlliance制药公司就药物Sitavig在以色列的商业化，签署了独家授权协议。 根据协议，TEVA将支付BioAlliance公司一笔预付款及里程碑款项，同时BioAlliance公司还将有资格获得药品在以色列销售的特许权使用费。 有关该项协议的财务细节未披露。
梯瓦（TEVA）公司将出售位于加拿大的工厂
2012年3月30日，梯瓦（TEVA）公司称，计划将其位于加拿大魁北克的制药厂卖给美国的合同生产组织（contract manufacturing organisation，CMO，属合同加工外包的一种）Halo药业（Halo Pharmaceutical）。 该交易预计将在今年6月结束，如果交易通过，其Mirabel工厂的150名梯瓦公司员工将转到CMO。
梯瓦（TEVA）公司宣布在美国推出思瑞康（Seroquel）仿制药
美国商业资讯-2012年3月28日，梯瓦（TEVA）公司今天宣布，在美国推出富马酸喹硫平片（Quetiapine Fumarate Tablets），该药为阿斯利康（AstraZeneca）公司抗精神病药思瑞康（seroquel）的仿制药。思瑞康（seroquel）在美国的年销售额为46亿美元，根据艾美仕市场调研（IMS Health）数据。
梯瓦（TEVA）公司在英国推出思瑞康（Seroquel）仿制药
2012年3月27日，阿斯利康（AstraZeneca）公司抗精神病药物思瑞康（Seroquel）今日失去英国的专利保护，梯瓦（TEVA）公司第一时间推出该药物的仿制药。 思瑞康（Seroquel）和思瑞康长效缓释片（Seroquel XL）的仿制药（分别名为quietiapine 和quietiapine XL）首次在英国上市。
TEVA公司laquinimod III期研究取得成功
3月15日，TEVA及其合作方瑞典Active Biotech公司公布，III期Allegro研究显示口服laquinimod用于治疗复发进展性多发性硬化症（RRMS）非常有效，它能够减缓炎症，减少患者脑组织损伤。 III期研究结果显示laquinimod有很好的安全性和耐受性。
梯瓦（TEVA）抗过敏喷鼻剂Qnasl获FDA批准
2012年3月26日，梯瓦（TEVA）公司周一宣布，FDA批准其药物Qnasl用于鼻过敏症（nasal allergy symptoms）的治疗。 Qnasl是每天一次的"干性"喷鼻剂，是通过气溶胶递送至鼻内，而不是通过水溶液或"湿性"喷雾。Qnasl是处方药，将于4月份上市，该药已被批准用于12岁及以上患有季节性过敏或常年过敏患者。
梯瓦（TEVA）公司计划举债美国以外地区
2012年3月25日，路透社报道，梯瓦（TEVA）公司，全球最大的仿制药生产商，计划在美国以外的地区和国家提供以欧元和瑞士法郎计价的高级债券（senior notes）。 总部位于以色列的梯瓦（TEVA）公司，周日表示，打算动用预期的收益（取决于市场情况），来支付即将到期的债务。 梯瓦（TEVA）公司没有提供进一步的细节信息。
梯瓦（TEVA）公司在美国推出黄体酮胶囊仿制药
2012年3月2日，梯瓦（TEVA）公司宣布，将在美国推出黄体酮胶囊（Progesterone Capsules），规格为：100mg和200mg，它是雅培（Abbott）公司Prometrium胶囊的AB级等效性仿制药。 雅培（Abbott）公司Prometrium胶囊在美国每年的销售额约为1.97亿美元，根据IMS销售数据。
FDA批准TEVA公司提交过敏性鼻炎药物的新药申请（NDA）
日前，以色列通用名药开发者梯瓦制药获得FDA的批准，提交关于倍氯米松二丙酸盐(BDP Nasal HFA)的新药申请（NDA），该药用于治疗常年性变应性鼻炎（PAR）和季节性变应性鼻炎（SAR）。 该申请得到了两次三期临床试验结果的支持，主要是评估该药物的有效性及安全性，并显示在诸多鼻部症状中取得进展，如：流鼻涕、鼻痒打喷嚏及鼻塞。 试验结果表明该药物耐受性良好，并有较好的安全性。