默沙东终止K药两项III期研究

一项预先计划的分析数据显示，帕博利珠单抗在无复发生存期（RFS）这一研究的主要终点上没有跨越统计学意义的界限。

2024-09-01

近视眼药水III期研究失败，眼科公司股价大跌70%

DRC审查了252例可评估疗效的患者的安全性和有效性数据。结果显示，MicroPine两个浓度组和安慰剂组的近视进展率没有显著差异。

2024-11-25

结果显示，该研究达到了主要终点和次要终点。与安慰剂相比，Gardasil 9可降低9种HPV相关肛门生殖器持续感染的综合发生率。

2024-09-19

结果显示，efsitora alfa的降糖效果非劣效于甘精胰岛素和德谷胰岛素。

2024-09-07

该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验，评估了抗RSV单抗Clesrovimab（单剂量，肌肉注射）保护婴儿（健康早产儿和足月儿）免受RSV感染的有效性和安全性。

2024-07-25

今年7月，基于PIONEER PLUS研究的积极结果，口服司美格鲁肽（25/50mg）的上市申请已获欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准。诺和诺德预计欧盟委员会（EC）将在两个月内做出批准决定。

2024-08-08

结果显示，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西单抗单药相较于K药单药显著延长了患者的无进展生存期（PFS），显著降低了患者的疾病进展或死亡风险。

2024-09-10

研究表明，IL-5是负责嗜酸性粒细胞生长、成熟、激活和存活的主要蛋白质，也是2型炎症通路的核心细胞因子。

2024-09-09

该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（n=731），评估了替尔泊肽（5/10/15mg）与安慰剂在伴有或不伴有2型糖尿病肥胖伴HFpEF成年患者中的疗效和安全性。

2024-08-02

该研究是一项多中心、随机、开放标签、阳性药物对照临床试验，拟纳入320例既往接受过治疗的KRASC G12C阳性的晚期或转移性NSCLC患者。研究的主要终点为无进展生存期（PFS）。

2024-07-18