阿斯利康RA药物fostamatinib III期项目失败
2013年6月4日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）今天公布了有关实验性RA药物fostamatinib关键性OSKIRA III期项目中余下2个III期临床试验（OSKIRA-2和OSKIRA-3）的数据，同时宣布将放弃fostamatinib的临床开发，并将相关权利归还给Rigel制药。
辉瑞宣布RA新药tofacitinib III期临床试验积极性结果
2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ -- 辉瑞（Pfizer）周二宣布其研究性新药tofacitinib在中至重度活动性类风湿性关节炎（RA）患者的III期临床试验已达其主要终末点。 Tofacitinib为口服型蛋白酪氨酸激酶（JAK）抑制剂。
杨森与安斯泰来签署口服RA药物开发协议
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）单元今天宣布，已与安斯泰来（Astellas）签署了ASP015K的全球（除日本外）开发及商业化许可协议。ASP015K是一种口服小分子Janus激酶（JAK）抑制剂，目前处于IIb期临床开发，作为一种每日一次的口服药物，用于中度至重度类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的治疗。
安斯泰来RA药物Cimzia获日本MHLW批准
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和比利时UCB公司宣布，Cimzia（赛妥珠单抗,certolizumab pegol）上市许可申请（MAA）获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）的批准，该药用于对常规治疗反应不足的类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Cimzia是唯一一种聚乙二醇修饰的无Fc抗肿瘤坏死因子（TNF）药物。
辉瑞RA药物Xeljanz获FDA批准
2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今天宣布，药物Xeljanz（tofacitinib）获FDA批准，用于对氨甲喋呤（methotrexate）治疗反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗，该药将与雅培（Abbott）重磅药物阿达木单抗（Humira）展开竞争。
罗氏RA药物Actemra扩大适应症申请获FDA批准
2012年10月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）周五宣布，类风湿性关节炎（RA）药物Actemra（tocilizumab）扩大应用申请获得了FDA批准，用于对1种或多种疾病修饰性RA药物（DMARDs）治疗反应不足的中度至重度活动性RA成人患者的治疗。Actemra可作为单药应用，也可与氨甲喋呤（MTX）或其他DMARDs联合应用。
辉瑞Xelganz获多国批准用于RA
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今日宣布，Xelganz（tofacitinib citrate）获多个国家批准，用于对现有疗法反应不足的类风湿性关节炎（RA）患者的治疗。
辉瑞及武田在日本推出RA新药Xeljanz
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）及武田（Takeda）今天联合宣布，在日本推出Xeljanz（tofacitinib citrate），该药于2013年3月25日获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于对现有疗法反应不足的类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。此前双方已经在联合推广RA药物Enbrel（etanercept，依那西普）。
强生Simponi Aria获FDA批准用于RA
2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）19日宣布，FDA已批准将Simponi Aria（golimumab，戈利木单抗）静脉输液剂（for infusion）联合甲氨蝶呤（methotrexate）用于中度至重度成人活动型风湿关节炎（RA）成人患者的治疗。
Arthritis Rheum ：类风湿关节炎（RA）可使患者发生左心室重构
既往研究发现，类风湿关节炎（RA）患者的心衰风险及相关的死亡率高于健康人群，而慢性炎症与升高的风险之间可能存在潜在的相关性。来自明尼苏达州罗彻斯特梅奥诊所的Elena Myasoedova博士等人研究了无心衰病史的RA患者的左心室（LV）结构，并将其与无心衰病史的非RA对照组进行比较，以明确RA病情对LV重构的影响。