龚兆龙：我国可借鉴欧美审批生物仿制药经验
“生物仿制药高峰论坛”上演讲的龚兆龙博士 生物谷BIOONNEWS讯 据悉，全球约250亿美元的单克隆抗体药物专利将于2016年到期，生物仿制药成为医药领域关注的焦点。
2011生物仿制药高峰论坛在沪召开
生物谷BIOONNEWS讯 随着一些"重磅炸弹"级生物制药的专利即将到期，生物仿制药成为医药行业关注的焦点。由生物谷BIOONGROOP和《中国生物工程杂志》联合主办的"生物仿制药高峰论坛"，于2011年11月25日，在上海浦东新区龙东商务酒店隆重开幕。
生物仿制药高峰论坛本周五在上海召开
11月25日至26日，由生物谷和中国生物工程杂志社联合举办的“2011生物仿制药高峰论坛”将在上海召开。论坛将围绕“生物仿制药产业趋势与关键技术”等话题深入讨论与分析全面阐释。 中国领先的生物医药调研咨询机构BioInsight的统计数据显示，中国已经批准上市的13类25种382个不同规格的基因工程药物和基因工程疫苗产品中，只有6类9种21个规格的产品属于原创，其余都属于仿制。
生物制药临机遇：靠创新和特色提升国际竞争力
生物医药产业是我国与发达国家差距相对较小的高技术领域。 世界生物医药产业处于成长期，由少数跨国公司控制产业发展的垄断格局仍未完全定型，为我国在局部领域实现突破提供了机遇。 生物医药产业要求庞大的人力、财力投入，需要全球市场分摊创新成本。国际合作是生命科学研究、生物技术创新和生物产业发展的重要途径。
单次使用系统在生物制药行业具有广泛的发展空间
单次使用系统，又被称为一次性使用系统，可抛弃系统，在英文中指Single-use(disposable) Systems。 一次性手套、一次性针头、一次性用品，这些都属于单次使用的产品，充斥在我们生活中的方方面面。 据“2011生物制药工程论坛：单次使用系统” 近年来，中国生物医药产业发展迅速。随着各种法规及规范要求越来越高，生产厂商们在消毒、灭菌方面的投资与日俱增，各种验证工作也越来越繁琐。
三生制药：生物医药并购时间案例
据统计，医药生物技术产品(包括基因工程药物、疫苗、生物诊断试剂等)的产值占当前医药产业规模的比例尚不足10%，但由于传统的新药研制方法难度越来越大，研制开发成本不断上升，成功率越来越低。因此在全球制药巨头中，目前有70%的项目是使用生物技术开发。 通常来说，医药行业的一个显着特征就是新药的研究与开发是其发展的核心。
FDA接受审查诺华生物仿制药Zarzio
FDA接受审查诺华生物仿制药Zarzio，该药为安进品牌药Neupogen（非格司亭）的生物仿制药。在美国以外地区，Zarzio已成为排名第一的非格司亭仿制药，欧洲市场份额达30%。
重磅生物药的专利到期 生物仿制药开始繁荣
根据AlliedMarketingResearch(AMR)的最新研究，如果你将全球生物仿制药市场看成是一个整体，那么这是市场的总收入在2013年刚刚可以勉强达到一个重磅炸弹级药物的水平，为130亿美元。不过预计到2020年，随着新产品进入北美、欧洲和亚洲，这个市场的规模将增加到350亿美元。
张炜：可借鉴新加坡生物制药基地经验
2012年11月24日，第七届健康与发展中山论坛、2013年吴阶平医学奖颁奖大会在广东中山举行。山德士中国总裁张炜出席论坛并发表主题演讲：结合诺华集团的发展经验，关于广东和中山的健康事业发展，有几点建议：第一，充