Jennifer Doudna最新研究：基于CRISPR的新型RNA敲低工具问世，效率更高、脱靶更低
Csm 介导的 RNA 敲低兼具 Cas13 和 shRNA 策略的优点：同时拥有 Cas13 稳健的敲低和细胞核靶向能力，以及 shRNA 的最小的脱靶和细胞毒性。
在1型糖尿病患者中，较高的每日胰岛素剂量与癌症发病率呈正相关
在一项新的研究中，来自美国俄亥俄大学、俄亥俄健康卡斯特罗普中心和默克研究实验室的研究人员研究了1型糖尿病患者的每日胰岛素剂量与癌症发病率（新发病例数）之间的相关性。
基因分型检测提升诊疗精准度 国内血液肿瘤精准治疗进入新阶段
目前，中国创新医药领域的发展非常迅速，在上海、苏州、广州、北京等地的生物园区里有超过两千家生物医药企业从事创新疗法开发相关业务。
新英格兰杂志公布首个体内 CRISPR 基因编辑治疗人类遗传疾病试验结果
这是首个体内 CRISPR 基因编辑疗法的临床试验结果，大大扩展了 CRISPR 基因编辑疗法的应用范围，直接注射 CRISPR 组份即可在体内进行高效基因编辑，为许多遗传疾病的治疗开辟了新的途径
广东省人民医院团队发现，将总热量的5%由动物蛋白替换为植物蛋白，与2型糖尿病风险降低21%相关
近年来随着人们对身材和健康重视程度提高， Atkins饮食等高蛋白低碳水化合物的饮食模式被大为推崇。身材健美的健身教练总鞭策嘴馋又懒惰的肥宅人群多摄入蛋白质来提高增肌减脂的效率。
肿瘤干细胞: 肿瘤相关巨噬细胞分泌的TGFβI促进胶质母细胞瘤干细胞驱动的肿瘤生长
胶质母细胞瘤(GBM)是最常见和最恶性的颅内肿瘤，尽管进行了最大限度的治疗，但仍无法治愈。GBM治疗失败的部分原因是少数表达干细胞特征的细胞，即胶质母细胞瘤干细胞(GSCs)。
Science子刊：通用型流感疫苗来了，已开展人体临床试验
全世界范围内，季节性流感每年导致多达650000人死亡，由于流感病毒变异速度如此之快，因此每年都必须开发一种新疫苗，从而难以长期预防感染。
用AAV病毒在体内长期表达双抗，可作为通用型CAR-T的替代方案
大多数药物是间歇性给药，这会导致药代动力学高峰和低谷。尤其是那些半衰期短的药物，需要频繁给药，这种低谷对于癌症治疗来说是一个特殊的挑战，会导致癌症的复发和耐药性的出现。
EMBO Molecular Medicine：一种IV型自体趋化蛋白抑制剂改善急性肝损伤和非酒精性脂肪性肝炎
肝病是当今社会的一个巨大负担。在全球范围内，数百万人患有肝病，每年导致约200万人死亡。
干细胞功能性治愈1型糖尿病！Vertex公司3.2亿美元收购ViaCyte
福泰制药（Vertex）宣布，已与ViaCyte公司达成协议，以3.2亿美元收购后者，目的是加速推进一款用于功能性治愈1型糖尿病 (T1D)的细胞疗法VX-880。