Nature:利用CRISPR添加反转录子条形码记录基因在DNA中的表达顺序
如果你想跟踪一个人一天的活动,你可以每十分钟给他们打电话,问他们在做什么。不过,更简单的方法是为他们提供一本日记,记录他们自己的行动。科学家们经常依靠一种类似于第一种方法的方法来跟踪细胞如何随时间变化
CRISPR先驱亓磊,携史上最小CRISPR系统,创立表观遗传编辑公司,获5500万美元A轮融资
基于亓磊实验室的研究成果,Epic Bio 公司开发了名为基因表达调控系统(GEMS)的表观遗传工程平台,在不永久改变的 DNA 的情况下,提高或降低特定基因的表达,从而治疗基因表达失调引起的遗传疾病
双重条件CRISPR-CAS9系统激活基因编辑并减少人干细胞的非靶向效应
该研究揭示了双重条件CRISPR-Cas9系统可以作为一种有价值的工具来系统地描述和识别各种病理过程的基因。
Science子刊:利用CRISPR的改进版本揭示促进肺气肿和慢性阻塞性肺病产生的基因
DSP似乎能调节AT2细胞在基线时和与人类疾病相关的损伤(比如烟雾暴露)后的增殖能力。较低水平的DSP表达增加了系统中AT2细胞的增殖能力,可能使它们能够更好地应对损伤。
基于CRISPR技术的临床疗法或会损伤机体细胞的基因组!
研究人员在调查这种技术对免疫系统白细胞的影响时,发现了在高达10%的所治疗的细胞中都会出现相当大比例的细胞遗传物质的丢失,这种损失或许会导致细胞基因组的不稳定,从而诱发癌症。
Mol Cell:CRISPR-Cas系统和限制性内切酶携手对抗噬菌体感染
这些发现可能不仅帮助我们了解金黄色葡萄球菌如何抵御噬菌体;它们也有可能使我们更好地抵御金黄色葡萄球菌---一种因能够对抗生素产生抗性而臭名昭著的细菌物种。
现货型CAR-T疗法的危机:Cas9基因编辑后,T细胞繁现染色体异常
染色体非整倍性(染色体数目的增加或减少)和染色体截断,是 CRISPR-Cas9 基因编辑时对 DNA 双链进行切割后导致的常见后果,因此,在临床应用中,应当进行相应的检测并尽量使其风险最小化。
Jennifer Doudna最新研究:基于CRISPR的新型RNA敲低工具问世,效率更高、脱靶更低
Csm 介导的 RNA 敲低兼具 Cas13 和 shRNA 策略的优点:同时拥有 Cas13 稳健的敲低和细胞核靶向能力,以及 shRNA 的最小的脱靶和细胞毒性。
新英格兰杂志公布首个体内 CRISPR 基因编辑治疗人类遗传疾病试验结果
这是首个体内 CRISPR 基因编辑疗法的临床试验结果,大大扩展了 CRISPR 基因编辑疗法的应用范围,直接注射 CRISPR 组份即可在体内进行高效基因编辑,为许多遗传疾病的治疗开辟了新的途径