中期研究喜忧参半，Cytokinetics推动ALS药物进入三期研究
今年早些时候，生物制药公司Cytokinetics公司公布了其治疗ALS药物tirasemtiv的中期临床研究数据。目前，公司正着手准备相关数据以说服FDA批准公司进行关于tirasemtiv的临床三期研究。
Neuron：研究发现治疗ALS的新靶标
近日，梅奥诊所与斯克里普斯研究所研究人员，已经制定了新治疗策略，用于打击那些引发神经退行性疾病肌萎缩侧索硬化（ALS或卢伽雷氏病）和额颞叶痴呆（FTD）疾病的最常见遗传风险因子。
Sci Transl Med：ALS的潜在新治疗途径
由哈佛大学干细胞研究所（HSCI）科学家在Science Translational Medicine杂志上公布的一份报告，对于寻求肌萎缩侧索硬化症（ALS）的真正治疗方法，可能是前进了一大步。
Stem Cell Reports：科学家成功减缓ALS小鼠疾病恶化
近日，日本干细胞科学家已经成功地减缓运动神经元疾病小鼠的恶化，这就为最终治疗人类铺平了道路。研究人员移植将专门制造的细胞注入肌萎缩侧索硬化症（ALS）小鼠，结果发现神经系统变性的进展减慢近百分之八，相关
百健艾迪与杜克大学合作5年内完成ALS**基因组计划
2012年9月17日电 /生物谷BIOON/ --生物制药公司百健艾迪（Biogen Idec）宣布，已与学术研究机构签订了研究合作，对1000例肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS, Amyotrophic lateral sclerosis）患者的基因组进行测序，以便对导致ALS的根本性遗传学基础进行更深入的了解。
美国作家协会执行会长罹患ALS；称经类固醇治疗后早期症状缓解
将于9月23日星期一公布病史。 纽约市 -- (美国商业资讯) --长期担任作家协会(Authors Guild)执行会长的Paul Aiken今天宣布，他罹患早期肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)，这是一种致死性的疾病，在美国也称为Lou Gehrig病，在英国称为运动神经元病。该病没有已知的治愈方法，也缺乏有效的治疗，全球每年病死者约125,000例。
PNAS：研究发现治疗ALS的新靶点
NEUROBIOL AGING：: 利用线虫构建新型肌萎缩性侧索硬化症（ALS）模型
美教授：ALS和PD、癌症都将被治愈
据加州大学生物科学部刊登的学术文章称，该校细胞与发育生物学部教授Eric Bennett带领的Bennett 实验室正在用综合的生化学方法和细胞生物学方法研究泛素-蛋白酶体系统（UPS）。UPS被生物学界喻为细胞的废物管理系统，是细胞的质量控制系统，人类一旦了解并参与UPS的作用机理，很多疑难杂症，诸如肌萎缩侧索硬化症（ALS）、帕金森综合症（PD）、癌症都将被治愈。