新型大脑植入物可让ALS患者再与外界沟通
相信每个人生活在社会上都需要沟通的，但对于不幸患了肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者来说，特别是中后期患者，要做到移动或者说话就是一件机率很低的事情或者说不可能的事情，现在名为Hanneke de Bruijne的58岁的女士
欧洲药物管理局（EMA）授予马赛替尼治疗ALS孤儿药地位
ABScience公司是一个专注于蛋白激酶抑制剂研究、开发和市场化的制药公司，它于2016年8月8日宣布：欧洲药物管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）授予马赛替尼（Masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，即卢伽雷氏症）孤
Structure：研究显示突变如何扰乱ALS相关TDP-43蛋白质
2016年8月22日/生物谷BIOON/--在遭受肌萎缩侧索硬化（ALS）损害的神经元和胶质细胞中，几乎总是存在TDP-43蛋白质聚合物，与此同时，大约50个ALS-相关突变已知会影响TDP-43的特定区域，但科学家们一直未能理解二者之
Science：研究人员识别新的C9orf72-相关ALS蛋白质靶点
2016年8月15日/生物谷BIOON/--在最新发表于《Science》的研究中，科学家们发现：以被称为SUPT4H1的单个蛋白质为靶点，能够减少C9orf72基因扩张所创造的三种毒性实体的水平。这一发现暗示，SUPT4H1可能作为有前途的候
马赛替尼获得EMA治疗ALS的孤儿药地位
AB Science公司2016年8月8日宣布：欧洲药物管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）授予马赛替尼（Masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，即卢伽雷氏症）的孤儿药地位。
干细胞疗法对致命疾病肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者是安全的
有科学家报道称，干细胞疗法对致命疾病肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者是安全的，但是，其疗效还不确切。在仅涉及15名ALS患者的初步研究中，研究人员发现，多数患者对脊髓注射大剂量的干细胞有耐受性，虽然有两名患者发
2016年AAN会议ALS新研究摘要
在2016年4月于温哥华召开的美国神经病学学会（American Academy of Neurology，AAN）年会上，研究人员报告了一些对ALS理解和治疗的重要进展。其中包括由Lindsey Hayes博士、Sara van Mossevelde博士、Adriano Chio博士、Teresa Jacobs博士、Jeremy Shefner博士和Wendy Kaye博士进行的研究。
医药行业献礼6.21世界渐冻人日：三菱田边向FDA提交edaravone（依达拉奉）上市申请，治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）
edaravone（依达拉奉）是一种自由基清除剂，在临床研究中能够有效延缓ALS患者病情的进展。
AB Science公司将申请马赛替尼治疗ALS的条件性上市许可
AB Science公司2016年6月6日宣布：欧洲药物管理局（EMA）任命的报告员（Rapporteurs）推荐公司申请马赛替尼（masitinib）结合利鲁唑治疗成年肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的条件性上市许可（conditional marketing authorization）。
JCI：神经细胞中积聚的蛋白质会导致ALS
2016年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --肌萎缩侧索硬化（ALS）患者可能携带导致SOD1蛋白质在大脑和脊髓运动神经元中聚集的基因突变。在最新发表于《Journal of Clinical Investigation》的研究中，于默奥大学（Ume？ Univ