拜耳肺动脉高压药物riociguat关键性III期CHEST-1研究达主要终点
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，实验性药物riociguat的关键性III期CHEST-1研究取得了积极数据。该项研究在不能手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）或治疗后持续性或发复性肺动脉高压患者中开展。
拜耳肺动脉高压药物riociguat关键性III期研究达主要终点
2012年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，有关药物riociguat的关键性III期PATENT-1研究取得了积极数据。该项研究在肺动脉高压（PAH）患者中开展，试验数据证明了riociguat对PAH患者6分钟步行测试（six-walk test，6MWT）具有统计学意义的显着改善，达到了研究的主要终点。
FDA警告禁止将辉瑞肺动脉高压药物Revatio用于儿童
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --FDA警告称，禁止将辉瑞（Pfizer）肺动脉高压（PAH）药物Revatio用于17岁及以下儿童，称服用高剂量时会有更高的死亡风险。 尽管这种药物还从未被批准用于儿童PAH的治疗，但FDA的警告是针对该药的标签外使用。 Revatio具有与辉瑞勃起功能障碍药物万艾可（Viagra）相同的活性成分，通过改善肺动脉高压来改善PAH患者的运动机能。
吉立德停止肺动脉高压药物开发
2012年8月23日 讯 /生物谷BIOON/-- 吉立德投资1100万美元进行的这场豪赌终于以失败告终。五年前吉立德与Navitas Assets合作投资进行药物cicletanine的研发。但在这一药物在肺动脉高压的中期实验失败后，吉立德最终决定终止其研发。
Cell Metabol：铁调节蛋白的缺失或可引发肺动脉高血压的发生
2013年2月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cell Metabolism上的一篇研究报告中，来自美国国立卫生研究院的研究者表示，机体中一种调节铁离子水平的蛋白质可以明显抑制影响肺部的高血压的发生，而且这种蛋白质也可以在血液中稳定红细胞的浓度。 在小鼠中，缺少铁调节蛋白（lrp1）可以引发肺动脉高血压和红细胞增多症。
Hypertension：朱大岭等深入解析了肺动脉高压的发病机制
近日，国际著名杂志Hypertension在线刊登了哈尔滨可以大学药学院研究人员的最新研究成果“The miR-328 regulates hypoxic pulmonary hypertension by targeting at IGF-1R and CaV1.2，”，在文章中，研究者深入解析了肺动脉高压（pulmonary hypertension ，PAH）的发病机制。
哈尔滨医科大学揭示肺动脉高压发病新机制
12月11日，记者从哈尔滨医科大学获悉，该校科研人员首次发现了肺动脉高压新的发病机制和关键靶点，从而为肺动脉高压基因治疗提供了新的潜在用药靶点。该成果还在刚刚结束的2013年度黑龙江省科学技术奖评审中获自然科学类一等奖。
拜耳肺动脉高压药物Adempas获FDA批准
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）10月9日宣布，FDA已批准Adempas（riociguat）用于2种类型的肺动脉高压：a）用于肺动脉高压（PAH）成人患者（WHO分级I）的治疗，以提高运动能力、WHO功能分级、推迟临床恶化；b）用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压（CTEPH）成人患者（WHO分级IV）的治疗CETPH的治疗...
FDA审查员：拜耳肺动脉高压药物riociguat应予以批准
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --根据FDA网站消息，FDA审查员称，数个临床试验数据表明，拜耳（Bayer）实验性肺动脉高压治疗药物riociguat能够有效治疗2种类型肺动脉高压，该药应予以批准，但获批剂量应比拜耳所提交的剂量低一些。 网站消息称，下周二，FDA将举行一场外部专家顾问委员会会议，届时委员会将投票表决，是否建议FDA批准riociguat。