拜耳肺动脉高压药物riociguat关键性III期CHEST-1研究达主要终点
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，实验性药物riociguat的关键性III期CHEST-1研究取得了积极数据。该项研究在不能手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）或治疗后持续性或发复性肺动脉高压患者中开展。
拜耳肺动脉高压药物riociguat关键性III期研究达主要终点
2012年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，有关药物riociguat的关键性III期PATENT-1研究取得了积极数据。该项研究在肺动脉高压（PAH）患者中开展，试验数据证明了riociguat对PAH患者6分钟步行测试（six-walk test，6MWT）具有统计学意义的显着改善，达到了研究的主要终点。
吉立德停止肺动脉高压药物开发
2012年8月23日 讯 /生物谷BIOON/-- 吉立德投资1100万美元进行的这场豪赌终于以失败告终。五年前吉立德与Navitas Assets合作投资进行药物cicletanine的研发。但在这一药物在肺动脉高压的中期实验失败后，吉立德最终决定终止其研发。
GeNO公司慢性肺动脉高血压治疗给药技术获美国专利
GeNO公司一氧化氮生成及给药技术获美国专利。 此专利号为8,173,072,根据GeNO的技术能够将二氧化氮（NO2）转化为一氧化氮，这中间产生的气流能够用于治疗急性和慢性肺动脉高血压。 GeNO公司创始人兼总裁David Fine说：“此次新专利获批将扩充公司的专利库，延长专利保护至2030年。
Hypertension：朱大岭等深入解析了肺动脉高压的发病机制
近日，国际著名杂志Hypertension在线刊登了哈尔滨可以大学药学院研究人员的最新研究成果“The miR-328 regulates hypoxic pulmonary hypertension by targeting at IGF-1R and CaV1.2，”，在文章中，研究者深入解析了肺动脉高压（pulmonary hypertension ，PAH）的发病机制。
哈尔滨医科大学揭示肺动脉高压发病新机制
12月11日，记者从哈尔滨医科大学获悉，该校科研人员首次发现了肺动脉高压新的发病机制和关键靶点，从而为肺动脉高压基因治疗提供了新的潜在用药靶点。该成果还在刚刚结束的2013年度黑龙江省科学技术奖评审中获自然科学类一等奖。
Actelion公司肺动脉高压药物Opsumit获FDA批准
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司10月18日宣布，FDA已批准Opsumit（macitentan，10mg），作为每日一次的疗法，用于治疗肺动脉高压（PAH），以延缓疾病进展。该药是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者，Tracleer将于2015年失去专利保护。 Opsumit的获批，是基于在临床试验中可有效延缓疾病的进展。
Actelion治疗肺动脉高血压新药Opsumit获得FDA通过
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --上周，Actelion公司开发的用于治疗肺动脉高血压的新药Opsumit获得FDA通过。本周一公司股价应声上涨。Opsumit是Actelion公司现有的Tracleer的后续版本。此次FDA的批准本来就在Actelion的预料之中。Opsumit的各项研究数据都十分理想，一旦上市，这种药物的价格将和现有的Tracleer持平。
葛兰素史克宣布肺动脉高压治疗药物在中国上市
葛兰素史克公司日前宣布在中国上市凡瑞克（安立生坦），为肺动脉高压患者带来新选择。该药品是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。
