拜耳因安全性问题放弃肺动脉高压药物riociguat项目
拜耳公司最近宣布公司将暂停其关于riociguat治疗伴随特发性间质性肺炎的肺动脉高压（PH-IIP）的临床研究。这一决定是基于公司此前进行的临床二期研究数据而做出的结论。
美科学家开发肺动脉高血压诊断新标记物
最近，美国心脏病学会年会在美国芝加哥召开，来自蒙特利尔心脏研究所的研究人员报告了他们一项II期临床研究的结果，他们的研究表明PulmoBind生物标记物以及PulmoBind断层扫描具有很好的安全性能够清晰展示肺动脉高血压病人的异常。
预测：2024年肺动脉高压市场有望刷新47.5亿美元
据信息公司GlobalData预测，在未来几年肺动脉高血压药物市场将呈现积极发展势态，随着新药品种入市，受更多临床联合疗法及药企开展的患者支持项目等的驱动，预计到2024年肺动脉高血压药物市场有望突破47.5亿美元。
引领未来肺动脉高压药物市场的三剑客
肺动脉高压（PAH）是一种以肺动脉压力增高，伴或不伴小肺动脉病变为特征的恶性肺血管疾病，往往引起右心功能衰竭甚至死亡。PAH可以是一种独立的疾病，也可是并发症，还可以是综合征。其血流动力学诊断标准为：海平面
New England Journal of Medicine：新型口服肺动脉高压药物获得积极结果
2015年12月24日/生物谷BIOON/--与肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension）共同生活是具有挑战性的。不过，在一项2015年12月24日发表于《新英格兰医学杂志（?New England Journal of Medicine）》的世界性研究
吃苦的肺动脉高压患者
2015年12月10日，一封由1400余名患者、医生、人大代表、病友组织、社会人士联名签署的公开信，以电子邮件的形式被发送到拜耳医药保健有限公司总部，希望其留下即将退出中国的肺动脉高压药“万他维”。
Nat Med：转录因子FoxO1的缺失或可诱发肺动脉高压的发生
近日，来自德国马克斯普朗克研究所(Max Planck Institute)等处的研究人员通过研究发现，一种名为FoxO1的转录因子可以调节血管壁中细胞的分裂，而且FoxO1在肺动脉高压的发生过程中扮演着重要角色，因此未来研究人员就可以通过激活FoxO1来治疗肺动脉高压，本文研究为后期开发治疗不治之症的新型疗法提供了新的思路，相关研究刊登于国际著名杂志Nature Medicine上。
Cell Metabol：铁调节蛋白的缺失或可引发肺动脉高血压的发生
2013年2月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cell Metabolism上的一篇研究报告中，来自美国国立卫生研究院的研究者表示，机体中一种调节铁离子水平的蛋白质可以明显抑制影响肺部的高血压的发生，而且这种蛋白质也可以在血液中稳定红细胞的浓度。 在小鼠中，缺少铁调节蛋白（lrp1）可以引发肺动脉高血压和红细胞增多症。