拜耳因安全性问题放弃肺动脉高压药物riociguat项目
拜耳公司最近宣布公司将暂停其关于riociguat治疗伴随特发性间质性肺炎的肺动脉高压（PH-IIP）的临床研究。这一决定是基于公司此前进行的临床二期研究数据而做出的结论。
美科学家开发肺动脉高血压诊断新标记物
最近，美国心脏病学会年会在美国芝加哥召开，来自蒙特利尔心脏研究所的研究人员报告了他们一项II期临床研究的结果，他们的研究表明PulmoBind生物标记物以及PulmoBind断层扫描具有很好的安全性能够清晰展示肺动脉高血压病人的异常。
预测：2024年肺动脉高压市场有望刷新47.5亿美元
据信息公司GlobalData预测，在未来几年肺动脉高血压药物市场将呈现积极发展势态，随着新药品种入市，受更多临床联合疗法及药企开展的患者支持项目等的驱动，预计到2024年肺动脉高血压药物市场有望突破47.5亿美元。
引领未来肺动脉高压药物市场的三剑客
肺动脉高压（PAH）是一种以肺动脉压力增高，伴或不伴小肺动脉病变为特征的恶性肺血管疾病，往往引起右心功能衰竭甚至死亡。PAH可以是一种独立的疾病，也可是并发症，还可以是综合征。其血流动力学诊断标准为：海平面
New England Journal of Medicine：新型口服肺动脉高压药物获得积极结果
2015年12月24日/生物谷BIOON/--与肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension）共同生活是具有挑战性的。不过，在一项2015年12月24日发表于《新英格兰医学杂志（?New England Journal of Medicine）》的世界性研究
吃苦的肺动脉高压患者
2015年12月10日，一封由1400余名患者、医生、人大代表、病友组织、社会人士联名签署的公开信，以电子邮件的形式被发送到拜耳医药保健有限公司总部，希望其留下即将退出中国的肺动脉高压药“万他维”。
Nat Med：转录因子FoxO1的缺失或可诱发肺动脉高压的发生
近日，来自德国马克斯普朗克研究所(Max Planck Institute)等处的研究人员通过研究发现，一种名为FoxO1的转录因子可以调节血管壁中细胞的分裂，而且FoxO1在肺动脉高压的发生过程中扮演着重要角色，因此未来研究人员就可以通过激活FoxO1来治疗肺动脉高压，本文研究为后期开发治疗不治之症的新型疗法提供了新的思路，相关研究刊登于国际著名杂志Nature Medicine上。
