FDA警告留心囊性纤维化药物Kalydeco与白内障的可能相关性
2012年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --FDA警告医生、家长及患者留心药物Kalydeco相关的白内障（cataract），该药是今年早些时期获批的突破性囊肿性纤维化治疗药物。 FDA称，该警告是基于药物制造商Vertex在幼年大鼠试验中所观察到的白内障案例。该项研究，旨在表明Kalydeco对于2岁以下儿童的安全性。白内障是眼睛晶状体的浑浊，能够破坏视觉。
FDA工作人员质疑诺华新版囊肿性纤维化药物有效性
2012年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --根据FDA周五在网上发布的文件，FDA药品审查人员质疑诺华（Novartis）实验性吸入性抗生素粉是否真的能帮助囊肿性纤维化（cystic fibrosis）患者呼吸更顺畅。 FDA工作人员发布了对诺华妥布霉素吸入粉（obramycin inhaled powder）的审查意见。
PNAS:抑制炎症阻断心肌纤维化
心脏病发作后的组织损伤往往会最终导致心力衰竭，而加州大学Davis分校(UC Davis)的一项新研究，通过抑制一个促炎症的酶阻断了上述组织损伤，此外研究人员还确定了其中的分子机制。文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 可溶性环氧化物水解酶sEH，是组织修复相关免疫应答中的关键成员，不过在心脏病发作后，这种酶往往会产生事与愿违的影响。
欧盟批准Vertex囊性纤维化药物Kalydeco用于8种非G551D门控突变
福泰制药（Vertex）囊性纤维化药物Kalydeco获欧盟批准，用于携带8种非G551D门控突变的囊性纤维化（CF）患者。此前，欧盟已批准Kalydeco用于携带G551D突变的CF患者。
Roche退出与Galapagos在纤维化方面的合作
2013年3月9日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头Roche公司宣布，退出与比利时制药公司Galapagos公司在纤维化领域的合作协议。而按照协议Roche公司也将向Galapago公司支付575万欧元使得Galapago在该项目上的资金总额达到1600万欧元。
辉瑞授予SatRx公司T2D候选药物PF-00734200全球性开发及商业化权利
2012年7月6日，辉瑞（Pfizer）授予ChemRar集团旗下SatRx公司2型糖尿病（T2D）候选药物--DPP(1)-IVi化合物（PF-00734200）的全球独家开发及商业化权利。此次许可协议是建立在2011年ChemRar集团与辉瑞签署的MOU框架之上。
AJRCMB：吩嗪化合物可损伤囊性纤维化病人的肺部功能
2012年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自加州理工大学的研究者通过研究发现，囊性纤维化病人呼吸道中吩嗪化合物的存在可以对患者肺功能以及肺部微生物复杂多样性产生负面影响，相关研究成果刊登在了国际著名杂志American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology上。
Pulmatrix与CFFT合作进行囊性纤维病药物研发
2012年9月15日 电 /生物谷BIOON/-- Pulmatrix公司14日宣布公司与囊性纤维化基金治疗（CFFT）公司合作进行囊性纤维病药物研发。CFFT是囊性纤维病基金会（CFF）的子公司，这个非营利性公司致力于对囊性纤维病治疗方法的研发。双方将合作推动Pulmatrix囊性纤维病（CF）药物iCALM吸入剂研发。
Cancer Cell：去泛素化酶调节肝炎、纤维化和癌变
6月12日，Cancer Cell杂志报道了去泛素化酶，圆柱瘤病（CYLD）肿瘤抑制因子的失活可引发肝细胞的凋亡、炎症、纤维化和癌症。圆柱瘤病（CYLD）肿瘤抑制因子通过去泛素化上游因子，抑制NFκB和有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）活化途径。