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Nature Genetics :肥胖与致癌基因突变的复杂关联带来对癌症预防和治疗的启示

研究揭示了体质指数(BMI, Body Mass Index)与某些癌症中特定驱动基因突变之间的显著关联,并深入探讨这些发现背后的机制及其临床意义。

2024-11-22

基因编辑突破!Cell:AI算法解锁精神疾病遗传密码,精准定位“书中的错乱章节”

这个名为复杂结构变异自动重建算法(ARC-SV)的新工具能够以95%的准确率捕捉各种DNA重排。

2024-10-26

Nature Medicine:当基因成为妇科医生的听诊器——30万女性数据揭示生殖健康新地图

这项研究不仅破解了基因的"多面性"(如CHEK2基因同时调控囊肿、肌瘤和癌症),更揭示进化残酷的权衡:WNT4基因既能增强胚胎着床能力,又为子宫内膜异位埋下祸根。

2025-03-20

Nature | 精准预测阿尔茨海默病:血液标志带来希望

上世纪90年代,“淀粉样蛋白假说”提出,Aβ的沉积是阿尔茨海默病的主要驱动因素,这一假说推动了大量以Aβ为靶点的药物开发。然而,这些药物在临床试验中屡次失败,引发了对这一假说的质疑。

2024-08-12

细菌能够在基因组外从头生成基因,以对抗病毒感染

这项颠覆性研究表明,DRT2系统执行了一种前所未有的免疫防御机制,该机制涉及通过非编码RNA(ncRNA)的滚环逆转录来指导DNA的从头合成,并通过程序化模板跳跃产生串联的cDNA重复序列。

2024-08-19

污染二甲双胍生物降解机制研究方面取得进展

环境微生物能够通过快速进化获得降解人工合成的二甲双胍分子的能力,这一事实也提醒我们人体肠道微生物出现二甲双胍降解能力的可能性。

2024-08-22

Science:利用一种的多尺度光催化邻近标记技术揭示细胞表面上和细胞之间的蛋白邻居

研究人员在一项新的研究中展示了一种名为 MultiMap 的新型 PLP 平台,它能以可调节的分辨率和集成的目标验证工作流程进行简便的相互作用组分析。

2024-08-06

蔡宇伽/洪佳旭团队开发基于病毒样颗粒的新型基因编辑递送工具,为亨廷顿病治疗带来希望

研究团队表示,RIDE 系统的成功开发为亨廷顿舞蹈症的治疗带来了新希望,并有望在未来应用于其他神经退行性疾病和遗传性疾病的治疗。

2025-02-12

Nat Genet:研究发现AFF3基因的GCC重复序列扩增与人类智力残疾有关

这项研究的全表型组关联方法(phenome-wide association approach)将基因变异与人类表型联系起来,强调了这些基因变异对公共健康的广泛影响。

2024-09-25