Pfizer、BMS治疗心房颤动新药Eliquis获FDA批准
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --由Bristol-Myers Squibb（BMS）公司和Pfizer公司研制的治疗心房颤动的新药Eliquis获得FDA批准。 心房颤动是一种常见的心律不齐症，大约有580万美国人患有此症，研究显示，Eliquis能够大大降低发病的风险。据估计，Eliquis一旦上市，销售额最高可达50亿美元。
JACC：房颤伴心衰患者的生活质量和运动能力
房颤和心衰是心血管领域最常见的两种疾病，随着发病率的逐年增加，21世纪我们面临的两种最主要的疾病就是房颤和心衰，房颤和心衰往往在同一个患者中出现。AF-CHF研究共入选来自123个中心的1376例房颤伴心衰患者，比较节律控制和心率控制对患者预后的影响，结果提示通过37个月的随访，两组主要终点事件心血管死亡率无明显差异，次要终点事件全因死亡率、心衰恶化、脑卒中均无明显差异。
Europace:存在危险因素的无症状性房颤的发生率
房颤是临床上最常见的持续性心律失常，其在普通人群中的发病率至少为1%，在大于40岁的人群中，每4人中就有1人至少经历过1次房颤发作。随着西方国家老龄化的进程，预计在30年后房颤患者将增加2倍甚至3倍。许多房颤患者无明显症状，因此不能得到诊断，许多房颤都是在出现脑卒中、心衰等并发症后才被诊断。
Stroke：随机试验中门诊心脏监护的心房颤动发现率小于预期
观察性研究提示：门诊心脏监护发现：5%-20%的新发卒中患者存在之前没有发现的心房颤动。对此，美国Weill Cornell医学院神经学与神经科学系的Hooman Kamel博士等人进行了一项研究，研究结果在线发表在2012年11月27日的Stroke杂志上。研究结果显示：随机试验中心房颤动的发现率小于预期，机会性心律失常常见，监护的依从性欠佳。 该研究是一项随机的试验性研究。
对抗凝治疗控制不力会造成房颤患者更多不良事件
美国心脏协会科学年会上发布的全球 GARFIELD 登记研究数据提供了有关日常临床实践中中风、出血和死亡风险的见解：对抗凝治疗控制不力会造成房颤患者更多不良事件 洛杉矶2012年11月8日电 /美通社/ -- 来自 GARFIELD（全球抗凝剂实地登记研究）的12个月数据显示，对中风防治控制不力在日常临床实践中屡见不鲜，这可能会导致最近诊断出患有房颤 (AF) 的个人的死亡、中风和出血几率变高。
首批欧盟新型抗凝药获批应用于房颤患者卒中预防
近日，欧盟委员会批准勃林格殷格翰公司的口服抗血栓药物 Pradaxa?1 (达比加群酯2) 应用于房颤患者的卒中预防。欧洲数以百万计的房颤患者现在将能从这一新药的治疗中获益。该药的问世也被誉为最近50多年以来获准应用于卒中预防的抗血栓治疗领域的飞跃。欧盟已经批准达比加群酯在欧洲应用于伴有至少一种风险因素的非瓣膜性房颤成年患者的卒中和全身性栓塞的预防。 房颤是最为常见的慢性心律失常性疾病。
ROCKET-AF：对于房颤患者利伐沙班不劣于华法林
一项大型临床试验显示，对于房颤患者预防中风或大的栓塞，利伐沙班不劣于调整剂量的华法林，该项研究已于2011年8月10日在线发表在《New England Journal of Medicin》。
BMJ：研究表明类风湿性关节炎患者房颤和卒中风险高
近日，国际著名杂志《英国医学杂志》British Medical Journal上在线刊登了丹麦的一项全国队列研究，研究结果表明，与一般人群相比，类风湿性关节炎(RA)患者房颤风险增高40%，卒中风险增高30% 。
英国NICE发布最终治疗指南——推荐利伐沙班治疗房颤
2012年5月23日，英国国家卫生与临床优化研究所（The National Institute for Health and Clinical Excellence，NICE）发布最终治疗指南，推荐利伐沙班（rivaroxaban）（商品名：拜瑞妥（Xarelto），拜耳医药保健）作为房颤（atrial fibrillation）患者预防中风及全身性栓塞的药物选项。
Eur Heart J：房颤者中断用华法林 血栓栓塞风险升高
12月23日，丹麦学者在Eur Heart J发表的一项研究"Increased short-term risk of thrombo-embolism or death after interruption of warfarin treatment in patients with atrial fibrillation"表明，在房颤患者中...