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浙医二院脑胶质瘤多学科联合诊治中心成立

脑胶质瘤是神经系统最常见的原发性肿瘤。但其治疗效果和预后至今仍是困扰国际医学界的一大难题。我国目前正尝试使用包括中医和心理诊疗等在内的多学科联合方式,对这一肿瘤开展基础研究,并试图进一步提升临床治疗水平。 浙医二院脑胶质瘤多学科联合诊治中心5月12日在杭州揭牌成立。该中心由神经外科、放射影像科、病理科、检验科、放疗科、肿瘤科、肿瘤研究所、核医学科、康复科等组成。

2012-11-19

Science:转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞

7月26日,Science杂志在线报道,基因融合易位是引发部分恶性胶质母细胞瘤的原因,这也许可作为临床靶向性治疗的新依据。 大脑恶性胶质母细胞瘤(GBM),是人类癌症最致命的类型。

2012-11-18

J Neuroimmunol:通过激活免疫系统来抵御多形性胶质母细胞的发生

2013年6月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Journal of Neuroimmunology上的一篇研究论文中,来自瑞典隆德大学的研究者通过研究发现,病人可以通过自身的免疫系统来抵御多形性胶质母细胞瘤的发生,多形性胶质母细胞瘤是一种严重的脑瘤,其很难进行手术移除,因为肿瘤细胞可以在附近的健康脑组织中生长。个体发现患上多形性胶质母细胞瘤后一般存活时间不会多于一年。

2013-06-01

Nature:研究发现胶质母细胞新的治疗靶点

近日,得克萨斯大学西南医学中心研究人员在Nature杂志上发表研究论文揭示了为何最常见的致命的脑肿瘤在成人中会复发,并发现了未来治疗的潜在靶点。 胶质母细胞瘤(GBM),目前被认为是不治之症。尽管初始能接受治疗,但这种癌症类型几乎总是会复发。GBM发病率是一个快速增长的肿瘤类型。 根据国家癌症研究所的数据证实这种恶性脑瘤存活率中位数是大约15个月。

2012-11-18

Cell Reports:抑制miR-138可抑制胶质瘤干细胞增殖和转移

2012年9月3日 讯 /生物谷BIOON/ --间变性星形细胞瘤(anaplastic astrocytoma)和多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme, GBM)都属于恶性神经胶质瘤,它们都是高度浸润性的。患者这些高度侵袭性的和经常是致命性的颅内恶性肿瘤的病人平均存活期小于12个月。 尽管当前人们采取多种方法来治疗恶性神经胶质瘤,但是它们经常复发。

2012-11-18

罗氏安维汀(Avastin)联合放疗化疗显著延长新诊胶质母细胞患者PFS

2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)周六宣布,在新诊(newly diagnosed)胶质母细胞瘤(glioblastoma)患者中开展的一项III期AVAglio研究中,与安慰剂+放疗+替莫唑胺(temozolomide)化疗相比,安维汀(Avastin)+放疗+替莫唑胺化疗使新诊胶质母细胞瘤患者癌症恶化或死亡(无进展生存期...

2012-11-20

利用免疫疗法治疗神经胶质瘤

2012年9月29日 讯 /生物谷BIOON/ --在治疗致命性脑瘤中,来自美国巴罗神经学研究所和亚利桑那州立大学的研究人员取得一项突破,他们发现免疫系统对不同类型的脑组织作出不同的反应,这有助于人们认识为什么癌性脑瘤如此难以治疗。相关研究结果于近期刊登在Cancer Management and Research期刊上。

2012-09-28

百特启动单抗药物anti-MIF I期临床恶性实体试验

2012年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --百特(Baxter)宣布,已启动了抗MIF单抗(抗巨噬细胞迁移抑制因子)I期临床试验中的患者给药,该试验在恶性实体瘤患者中开展,代表着该公司通过先进的生物学研发来扩大其肿瘤学产品组合的努力。 该抗MIF单抗,是一种完全人源化的重组单抗,是一种新的治疗制剂,有望用于癌症的治疗。该单抗特异靶向于体内的一种特异性抗原MIF蛋白,而非传统的全身性治疗制剂。

2012-09-07

Oncogene:胶质母细胞治疗的新靶点

近日,弗里德里希Miescher生物医学研究所科学家完成的一项最近研究发现了恶性脑肿瘤治疗的新靶点。科学家发现人类脑肿瘤中高表达Mer受体酪氨酸激酶(MerTK),但正常成人脑组织中不表达。MerTK不仅能增加脑源性肿瘤细胞的侵袭能力,同时在化疗药物治疗时,也能促进了肿瘤细胞的生存。相反减少MerTK的表达后,肿瘤细胞的侵袭能力减弱。

2012-11-18

Cancer Res:miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关

来自中山大学中山医学院的研究人员近日在国际权威肿瘤学杂志《癌症研究》(Cancer research)上发表了题为“Loss of miR-204 expression enhances glioma migration and stem cell like phenotype”的研究论文,证实miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关。

2013-01-05