恶性乳腺癌在化疗之前就存在耐药癌细胞！
2018年4月27日讯 /生物谷BIOON /——本文亮点：对接受化疗的乳腺癌病人进行了单细胞测序；病人在治疗中表现出克隆持久性或者消退；病人通过治疗前预先存在的基因突变的适应性选择获得了耐药性；化疗导致耐药信号的转录重编程。图片来源：Cell三阴性乳腺癌（TNBC）是一种常对化疗产生耐药性的恶性乳腺癌。一个长久未解决的问题是这种耐药性是由于化疗对预先存在的克隆的选择还是化疗期间获得了新的基因突变
揭示蛋白GDV1诱导疟原虫进入有性繁殖
2018年3月22日/生物谷BIOON/---疟疾是由疟原虫感染人体导致的。疟原虫在人类血液中无性繁殖，从而导致慢性感染和所有与这种破坏性疾病相关的并发症。在每一轮繁殖过程中，一小部分疟原虫发育成非分裂的配子体（gametocyte），用于有性繁殖。配子体对蚊子具有传染性，因而促进疟疾传播给其他人。理解疟原虫如何控制它的配子体生产对促进开发能够阻止疟疾传播的治疗性干预措施是至关重要的。疟原虫如何激
PNAS：人类腺病毒对特殊糖分的爱好有望帮助开发治疗多种恶性癌症的新型疗法
2018年4月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自伦敦帝国理工学院等机构的研究人员通过研究表示，一种罕见病毒攻击细胞的方式或能作为开发治疗恶性脑癌和肺癌新型疗法的关键。人类腺病毒(HAdVs)是一种非常常见的微生物，其能够引发眼部感染、呼吸道和胃肠道感染等。文章中，研究者阐明了罕见腺病毒HAdV-52攻击细胞的分子机制；研究者揭示了HAdV-5
美国FDA授予双效激酶抑制剂duvelisib治疗3种血液恶性肿瘤的优先审查资格
2018年04月10日/生物谷BIOON/-- Verastem制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向药物duvelisib新药申请（NDA）并授予了优先审查资格。duvelisib是一种首创的、口服、磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）和激酶γ（PI3Kγ）双效抑制剂，此次NDA，旨在寻求完全批准该药治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）以及加速
Nat Med：新型疗法有望治疗对常规激素疗法耐受的恶性乳腺癌
2018年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --大约有10%-15%的乳腺癌患者都对激素疗法没有反应，这也就意味着这些患者的疾病更加容易恶化和复发；近日，来自瑞典隆德大学的研究人员通过研究开发了一种新方法，即通过操控肿瘤中的结缔组织细胞来有效治疗恶性肿瘤，目前研究人员开发出了一种能够有效转化恶性乳腺癌的新药，以便乳腺癌能对当前标准的激素疗法产生反应，相关研究刊登于国际杂志Nature Medi
Cancer Cell：科学家有望开发出治疗恶性黑色素瘤的新疗法
2018年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自德国的科学家通过研究表示，通过重新激活抑制肿瘤细胞分裂的保护性机制或许能够有效阻断恶性黑色素瘤的生长，文章中，研究人员利用一种化学制剂来阻断负责擦除DNA上标记的关键酶类，相关研究发现或有望帮助研究人员后期开发治疗黑色素瘤的新型联合疗法。图片来源：AG Clemens A. Sch
VBL Therapeutics恶性胶质瘤全球首创药物VB-111三期研究失败
3月8日，以色列生物制药公司VBL Therapeutics公布了公司在研药物VB-111联用bevacizumab（Avastin）用于复发性恶性胶质瘤（rGBM）治疗的关键临床3期试验GLOBE研究的顶线数据，该试验对照组为接受bevacizumab治疗的患者。这项研究未达到预先设定的总生存期（OS）的主要终点。VBL Therapeutics首席执行官Dror Harats博士表
Leukemia：表观遗传调控轴异常会促进骨髓细胞发生恶性转化
2018年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --表观遗传调节是细胞维持其基因表达模式的重要机制，ASXL1在包括血液细胞在内的多种细胞和组织中广泛表达，之前研究发现ASXL1通过调节组蛋白H3K27甲基化对基因表达进行表观遗传调控，近年来，在多种髓系肿瘤患者的造血细胞中都发现了该基因的突变，ASXL1发生表达或功能的紊乱会促进骨髓细胞发生恶性转化，研究表明ASXL1发挥这种作用至少部分通过解除对
Sci Trans Med：新型医用胶有助于治疗恶性肿瘤
2018年2月22日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自UNC医学院的研究者们发明出一种可植入的胶状支架，该结构能够与化疗-免疫疗法药物相结合，进一步通过特殊的方式将其运送到肿瘤组织中。目前动物实验结果表明该研究能够为转移性癌症患者提供有效的帮助。在这项发表在《Science Translational Medicine》杂志上的文章中作者重点研究了两种癌症：乳腺癌以及黑色素瘤，不过这种手段
Lancet Oncol：新型免疫疗法治疗恶性肾癌有疗效
2018年2月12日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表的一项研究，通过联合抗血管生成药物以及免疫治疗药物，能够在晚期肾癌患者中产生明显的抑制肿瘤生成的效果，同时没有负面效应的产生。这一研究是由来自Georgetown Lombardi综合癌症研究中心的研究者们做出的，相关结果发表在最近一期的《Lancet oncology》杂志上。（图片摘自www.pixabay.com）在这项研究中，