默沙东自愿召回743360支HPV vaccine疫苗
赛诺菲巴斯德-默沙东召回伤寒疫苗
2012年10月10日 电 /生物谷BIOON/-- 赛诺菲巴斯德-默沙东宣布召回16批次的Typhim Vi，约占出厂的88%，理由是对该疫苗的有效性存疑。 由于制造过程中出现的问题，约有70万人未得到完全防护。2011年1月起接受免疫的人群可能会受到伤寒影响。除此之外，疫苗未带来任何威胁健康的问题。
药企栽“水”坑 云南白药召回华润三九撇清
近日，四川省食品药品监督管理局印发2012年第2期药品质量公告，云南白药、修正药业、万荣三九的产品赫然在列。通观此次发布的整个劣药榜，水分不合格和装量差异是最常见的入榜原因。虽然不及胶囊铬超标触目惊心，但仍然足以令消费者对企业产品质量产生怀疑。 有分析人士认为，如果胶囊密封包装完好，不大可能出现流通环节导致水分不合格的情况，具体原因还需实地调研才能下结论。
Olaax公司在美召回其含有西布曲明的减肥软胶囊
Olaax医药公司在美国召回用于减肥的天然草药类保健品，此前Olaax遭到美国食品药监局（FDA）警告说其内含有西布曲明。 Olaax公司的减肥药商品名为Maxiloss减肥软胶囊，此产品从2011年就在全美销售了。 美国食品药监局（FDA）称西布曲明会引发高血压、导致心跳加速等危害严重的副作用，对有患心脏类疾病的患者来说影响尤为严重。 西布曲明自2010年起就因为安全性被禁止用于减肥药了。
Covidien主动召回6批次消毒注射器
2013年8月22日讯 /生物谷BIOON/ --Covidien公司最近主动宣布召回其下生产的一次性预充注射器。公司警告说，召回的6个批次的注射器由于某种原因未经消毒流程就流入市场，使用者可能因此出现不良反应。Covidien公司是在FDA通知其产品出现问题后发出如上召回声明的。
强生召回20万婴幼儿布洛芬 问题产品未销往中国
美国食品药品管理局(FDA)官网昨日公布，因生产时鉴别有误，强生公司已在美国开始召回20万瓶可能含有微小塑料颗粒的婴幼儿布洛芬药物，该颗粒物被指易引发潜在危险。上海强生制药有限公司昨日表示，由于问题产品并未销往中国大陆和香港，消费者可放心服用。 布洛芬具有退烧及镇痛疗效，本次召回将涉及布洛芬原始浆果风味悬滴剂的三个批次的产品，该产品主要用于2岁或2岁以下婴幼儿的退烧及镇痛。
Zimmer公司在全球范围内紧急召回PEEK Ardis椎间植入系统
2012年12月20日Zimmer公司脊柱组织在全球范围内紧急召回全部315套PEEK Ardis椎间植入器械。 由于Zimmer脊柱组织在PEEK Ardis的临床应用报告中发现，术后植入该器械后其易于受到过度侧方和/或轴向离心应力作用导致植入物断裂。目前的术中应用报告数据显示，这一并发症的发生率为0.52%。观察到的术中相关风险包括硬膜撕裂和失血量增加。尚无植入物断裂相关的术后临床并发症报道。
FDA：美敦力医用导丝可能致命被召回
