梯瓦、迈兰与兰伯西相继推出匹格列酮（Actos）仿制药
2012年8月17日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦制药（Teva）本周五宣布，获FDA批准推出以下两种仿制药：15mg、30mg及45mg规格的盐酸匹格列酮片剂（pioglitazone-hydrochloride，商品名：Actos）；15 mg/500 mg及15 mg/850 mg匹格列酮/二甲双胍复方片剂（pioglitazone/metformin...
2年内，勃林格将在华开展36项临床试验
勃林格殷格翰是全球最大的家族制药企业。2012年在华实现了3.58亿欧元的业绩，其中动物保健业务增幅最显著，进入行业前三。 4月28日，《21世纪经济报道》记者采访勃林格全球动物保健和自主消费保健业务负责人Joachim Hasenmaier 博士。Joachim Hasenmaier博士在接受采访时，透露了一些在华投资及新产品战略情况。
德国药企勃林格殷格翰加快中国全面布局
德国制药企业勃林格殷格翰日前公布公司2012财年经营情况。其中，2012年的中国市场销售额达到3．58亿欧元（29．04亿人民币），增长率为32％。随着中国市场地位的提升，勃林格殷格翰将全面加快在中国的战略布局。 随着中国市场地位的提升，勃林格殷格翰将全面加快在中国的战略布局，打造处方药、消费者自主保健、动物保健、生产运营和生物制药板块，以进一步提高中国患者的健康水平及改善其生活质量。
泰格医药上市质疑：市场份额仅2.2%
杭州泰格医药科技股份有限公司(下称“泰格医药”)刊登首发招股书,拟发行1340万股,发行后总股本5340万股,将于创业板上市。不过,早在公司发布申报材料之时,坊间就对这家主营医药产品研发服务的公司存在诸多质疑,首当其冲的,是泰格医药市场占有率。
勃林格殷格翰启动volasertib白血病治疗III期研究
II 期临床试验显示，volasertib* 与低剂量阿糖胞苷（LDAC）的联合治疗方案相较 LDAC 单药治疗方案应用于急性髓性白血病（AML）的客观缓解率更高、无事件生存期（EFS）获得改善 针对 volasertib* 应用于 AML 的III期临床试验计划在2013年早期启动 针对公司在研的血液系统抗肿瘤化合物volasertib* 应用于新诊断的、不合适接受强化缓解诱导治疗方
勃林格殷格翰与ETH Zurich达成糖尿病及肥胖症研究合作
2012年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，与苏黎世联邦理工学院（ETH Zurich）食品营养与健康研究所达成合作，共同探索糖尿病和肥胖症形成的新见解。此次合作，将集中研究可能导致肥胖及糖尿病的3种细胞类型，这些细胞在代谢平衡中具有主导地位。
利格列汀适应症扩展在欧洲获批
可作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病成年患者 德国殷格翰2012年10月31日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布，欧洲委员会已经批准 DPP-4抑制剂 Trajenta®（利格列汀）治疗适应症扩展的申请，即批准该药与胰岛素联合应用于2型糖尿病成年患者。
勃林格与礼来糖尿病药物Trajenta扩大适应症获欧盟委员会批准
2012年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今日宣布，欧盟委员会（EC）已批准了DPP-4抑制剂Trajenta（linagliptin）的扩大治疗适应症申请，将Trajenta与胰岛素联合用药，用于2型糖尿病成人患者的治疗。
华生匹格列酮（Actos）仿制药获FDA批准
2012年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --华生（Waston）今天宣布，糖尿病药物Actos仿制药（盐酸吡格列酮，15mg、30mg、45mg）最终获得了FDA的批准。该公司称，已即刻启动了药物的出货。 Actos为武田制药（Takeda）的品牌药，用于帮助成人2型糖尿病患者改善血糖控制。
诺华COPD药物格隆溴铵（Seebri）获欧盟批准
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）今天宣布，Seebri Breezhaler（格隆溴铵，44mcg）获得了欧盟委员会（EC）批准，作为一种每日一次、长期、吸入性维护支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）患者的症状。Seebri Breezhaler（44mcg）与Seebri（50mcg）胶囊的测定剂量相当。