艾伯维丙肝新药Viekira + Exviera获欧洲药品委员会批准
不到一个月时间内，艾伯维继获美国FDA批准之后，其口服、无干扰素的丙肝药物Viekirax加上Exviera获欧洲委员会批准，对艾伯维而言，无疑是好事连连。
2015-01-17
BD总经理邓建民高票连任AdvaMed中国指导委员会主席
在近期举行的美国先进医疗技术协会（AdvaMed）第二届中国指导委员会的主席选举中，BD全球运营委员会委员，公司副总裁、大中华区总经理邓建民（James Deng）再次以高票当选，连任AdvaMed 第二届中国指导委员会主席。
2014-12-11
Vertex走狗屎运：临床未达主要终点，Kalydeco却获FDA专家委员会肯定
Kalydeco定价高达30万美元/人/年，该药临床试验未达到主要终点，却意外获得FDA专家委员会肯定，Vertex公司算是走了狗屎运，如果FDA最终批准，将每年新增1.5亿销售额。
2014-10-27
诺和诺德减肥药liraglutide获得FDA专家委员会支持
FDA下属专家委员会最近以14票赞成1票反对的绝对多数表示支持诺和诺德开发的减肥药物liraglutide。为诺和诺德最终将其推上市场扫清了又一个障碍。
2014-09-12
FDA委员会建议批准百特免疫缺陷药物HyQiva
FDA委员会支持批准百特免疫缺陷药物HyQvia（皮下注射剂型）用于原发性免疫缺陷症的治疗。此前，FDA因安全性问题拒绝批准该药。HyQiva已于2013年获欧盟批准上市。
2014-08-03
FDA委员会建议PAMORA类药物不开展心血管预后研究——包括阿斯利康的Movantik
FDA委员会召开会议，认为FDA不应要求外周作用μ-阿片受体拮抗剂（PAMORA）开展心血管预后研究，应继续开展上市后数据收集，包括阿斯利康的Movantik。
2014-06-13