制药
酶替代疗法
CD3
talquetamab
GPRC5D
双特异性抗体
免疫治疗
ERA
多发性骨髓瘤
JIA
非小细胞肺癌
奥法妥木单抗
B细胞耗竭剂
Kesimpta
复发型多发性硬化症
NSCLC
Imfinzi
附着点炎相关关节炎
幼年特发性关节炎
ASMD
Xenpozyme
酸性鞘磷脂缺乏症
基因治疗
β淀粉样蛋白
lecanemab
庞贝病
avalglucosidase alfa
Cosentyx
司库奇尤单抗
幼年银屑病关节炎
jPsA
Nexviadyme
阿糖苷酶α
阿尔茨海默氏症
阿尔茨海默(AD)新药！卫材/渤健抗体药物lecanemab获美国FDA优先审查！
lecanemab是一种抗β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维抗体，用于治疗早期AD患者。
心脏AAV基因治疗临床转化的思考
心力衰竭和缺血性冠状动脉疾病仍然是全世界发病率和死亡率最普遍的原因。尽管传统心脏护理的进步大大降低了冠心病和急性心肌梗死的死亡率，然而，心力衰竭的患病率在老龄化人口中持续增加，这具有深远的社会和经济后
对垒DS8201，国内ADC玩家的制胜之道
ADC药物浪潮袭来，前景无限美好。谁能抓住ADC药物发展机遇，大概率能借此跃迁为下一个BioPharma。
首个酸性鞘磷脂缺乏症(ASMD)药物！欧盟批准赛诺菲酶替代疗法Xenpozyme!
Xenpozyme是第一个被批准用于治疗ASMD的药物。
庞贝病第二代酶替代疗法（ERT）！欧盟批准赛诺菲Nexviadyme(avalglucosidase alfa)!
Nexviadyme治疗使庞贝病疾病关键表现（呼吸障碍和活动能力下降）有临床意义的改善。
幼年特发性关节炎(JIA)新药！欧盟批准诺华Cosentyx(司库奇尤单抗)：治疗JIA的2种亚型！
JIA是最常见的儿童期风湿性疾病，附着点炎相关关节炎（ERA）和幼年银屑病关节炎（JPsA）是JIA的亚型。
早期肺癌治愈疗法！Imfinzi+化疗3期临床：治疗可切除肺癌(NSCLC)，显著提高病理学完全缓解率(pCR)!
在可切除的NSCLC患者中，与新辅助化疗相比，Imfinzi联合新辅助化疗使病理学完全缓解率（pCR）有统计学上显著且有意义的改善。此外，主要病理学应答（MPR）也有显著改善。
复发型多发性硬化症(RMS)新药！诺华B细胞靶向疗法Kesimpta：持续治疗4年，80%患者实现无疾病活动!
Kesimpta是新一代B细胞耗竭剂,具有更快速的B细胞耗竭作用并保留免疫力的有利安全特性，同时具有每月一次皮下注射进行自我给药的便利性。
即将开播：“双抗ADC药物研发进展与临床应用” 空中讲坛
2022年7月1日14：00-15：30