制药
急性髓性白血病
Xtandi
mCRPC
Talzenna
PARP抑制剂
雄激素受体抑制剂
MGD024
CD3
骨髓增生异常综合症
CD123
溃疡性结肠炎
前列腺癌
乌司奴单抗
遗传性血管水肿
HAE
Takhzyro
拉那芦人单抗
Livmarli
maralixibat
双特异性抗体
喜达诺
Alagille综合征
ALGS
Stelara
HGBL
PD-L1
CTLA-4
肝细胞癌
Imfinzi
brivaracetam
Briviact
FLT3抑制剂
FLT3-ITD阳性
布瓦西坦
部分发作性癫痫
双重免疫治疗
Imjudo
DLBCL
CAR-T细胞疗法
Yescarta
高级别B细胞瘤
弥漫性大B细胞淋巴瘤
Qdenga
登革热
TAK-003
四价减毒活疫苗
AML
白血病(AML)新药！第二代FLT3抑制剂quizartinib获美国FDA优先审查：治疗新诊FLT3-ITD阳性AML!
AML是最常见的成人白血病类型之一，FLT3-ITD是最常见FLT3突变类型。3期试验中，与化疗相比，quizartinib方案将死亡风险降低22.4%，有潜力改变新诊FLT3-ITD阳性患者的治疗。
部分发作性癫痫新药！Briviact(布瓦西坦)亚洲3期研究成功：显著降低癫痫发作频率!
癫痫是一种慢性神经系统疾病，影响全球约6500万人。
肝癌(HCC)双重免疫疗法！阿斯利康Imfinzi+Imjudo方案获美国FDA批准!
Imfinzi和Imjudo均为免疫检查点抑制剂，Imfinzi可阻断PD-L1，Imjudo可阻断CTLA-4。
登革热疫苗！武田Qdenga(TAK-003，四价减毒活疫苗）欧盟监管传喜讯：将于2月内获批上市!
与赛诺菲登革热疫苗Dengvaxia不同，Qdenga(TAK-003)可用于没有感染过登革热的人，而且不需要进行接种前测试。
吉利德Yescarta获欧盟批准：首个用于二线治疗B细胞淋巴瘤(DLBCL/HGBL)的CAR-T细胞疗法!
Yescarta是欧洲第一款用于一线治疗无效的DLBCL和HGBL患者的CAR-T细胞疗法。
CD123xCD3双特异性抗体！吉利德与MacroGenics签订17亿美元协议：开发MGD024!
MGD024是一款下一代CD123xCD3双特异性DART®分子，通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点（癌细胞表面的CD123，免疫效应细胞T细胞表面的CD3）来发挥作用。
前列腺癌(mCRPC)创新组合！“PARP抑制剂+雄激素受体抑制剂”Talzenna+Xtandi 3期临床疗效显著!
无论是否携带同源重组修复(HRR)基因突变，与Xtandi相比，Talzenna+Xtandi方案治疗mCRPC均显示出稳健、高度一致的疗效。
溃疡性结肠炎(UC)新药！Stelara(喜达诺)3期研究4年数据：显示持续症状缓解&无皮质类固醇缓解!
Stelara(喜达诺)在中国获批2个适应症：斑块型银屑病，克罗恩病。
罕见肝病新药！欧盟CHMP建议批准Livmarli：治疗Alagille综合征(ALGS)相关胆汁淤积性瘙痒!
Livmarli是第一个被批准用于治疗ALGS胆汁淤积性瘙痒的药物。该药是一种口服顶端钠依赖性回肠胆汁酸转运体(ASBT)抑制剂，导致更多胆汁酸从粪便中排除，减少胆汁酸介导的肝损伤和并发症。
遗传性血管水肿(HAE)新药！Takhzyro(拉那芦人单抗)获美国FDA优先审查：治疗2-12岁儿科患者!
Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物，可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。在3期临床试验中，Takhzyro治疗2-12岁儿科患者，将HAE发作减少了94.8%。