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医疗器械

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复星医药转让达芬奇手术机器人独家代理权

 2019年,中国的达芬奇手术机器人市场要变。6亿元置换达芬奇手术机器人两年独家代理权1月6日,复星医药(全称:上海复星医药(集团)股份有限公司)发布公告,称要对达芬奇手术机器人于中国大陆、香港及澳门特别行政区(以下简称“区域内”) 的独家经销权及与之有关的资产等进行转让。公告显示,此次交易的转让方是复星医药的控股子公司天津谦达(全称:谦达(天津)国际贸易有限公司)、Chindex HK

2019-01-09

2019年我国伴随诊断发展分析,我国市场增速明显高于全球

 一、伴随诊断概述伴随诊断(companiondiagnostic,CD)是一种体外诊断技术,能够提供有关患者针对特定治疗药物的治疗反应的信息,有助于确定能够从某一治疗产品中获益的患者群体,从而改善治疗预后并降低保健开支。此外,伴随诊断还有助于确定最有可能针对治疗药物产生响应的患者群体。目前,伴随诊断市场还处于初期阶段。从适应症划分,伴随诊断市场可细分为肿瘤学、心血管疾病、中枢神经系统、

2018-12-29

美FDA批准首款内置传感器的吸入设备 防治支气管痉挛

 日前,全球仿制药巨头Teva(梯瓦制药)公司表示,该公司旗下生产的ProAir Digihaler吸入设备已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,该设备是一种电子吸入设备,它可以使用传感器连接到配套移动手机应用程序,满足患有哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)患者的治疗需求。这也是美国FDA批准的第一个内置传感器的数字吸入设备。ProAir Digihaler吸入设备具有内置传感器,在

2018-12-27

医保局开始DRG试点 药企产品及营销调整策略思考

2018年12月20日,国家医保局发布《关于申报按疾病诊断相关分组付费国家试点的通知》,《通知》表示:为落实55号文提出的“国家选择部分地区开展按DRGs付费试点”任务要求,国家医保局正在研究制定适合我国医疗服务体系和医保管理能力的DRGs标准,并在部分城市启动按DRGs付费试点。各级医保管理部门要高度重视,积极参与按DRGs付费试点工作,加快提升医保精细化管理水平,逐步将DRGs用于实际付费并扩

2018-12-21

安图生物入股芬兰Mobidiag公司并与之组建合资公司

 2018年12月15日,郑州安图生物工程股份有限公司与芬兰 Mobidiag Oy(以下简称“Mobidiag”)签署股权认购协议,认购 Mobidiag 3,846,153 份 R 类股份,认购价格为 2.60 欧元/股,总认购出资额 9,999,997.80 欧元。同时,公司与 Mobidiag 签署合资协议,双方共同出资 1230 万欧元在中国境内成立合资公司(名称待定),其中安

2018-12-19

进口免疫平台被开放,国产替代愈演愈烈

 随着生产研发技术的不断突破,国内市场上生化诊断进口仪器已从封闭走向开放,生化试剂国产替代率接近80%。现如今,化学发光作为体外诊断规模最大的细分领域,国内市场增速达15%,自2010年至2016年,国内免疫诊断领域化学发光市场的占比从44%增长至79%,发展非常迅猛。国产免疫的替代之路早已开始,在2000年初,国内厂家就已经研发了化学发光仪器及其配套的产品,如今,也有部分进口免疫诊断仪

2018-12-19

深透医疗AI影像产品获FDA认证

 以PET、MRI为代表的医学图像技术给了医生更多重要的信息,让现代医疗变得更加精准。然而这些设备价格昂贵,测试耗时长,仅仅能够真正帮助一部分的病人。随着AI技术走向应用端,这一领域正迎来革命性变化。动脉网得知,由华人创立的硅谷公司Subtle Medical(深透医疗)的第一款产品SubtlePET刚刚获得FDA认证。深透也就此成为了第一个获此认证、产品真正走向美国市场的中国背景AI医

2018-12-11

苹果手表心电图功能正式开通

 日前,苹果公司宣布,该公司系列4苹果手表上的心电图(ECG)App正式开通。消费者能够在当他们觉得不适的时候从他们的手腕上检测心电图,这将有助于为医生们提供关键数据。苹果手表的不规则节律通知功能现在可以在后台检测心脏节律,当发现心房颤动(AFib)时发送提醒。消费者需要下载并安装最新软件更新才能开通这一功能。心房颤动是心律不齐最常见的类型,如果不加以治疗,它是导致中风的首要因素之一,而

2018-12-10

市场监管总局发文:高度重视“三品一械”广告审查

12月7日,市场监管总局办公厅发布《关于做好药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查工作的通知》,通知表示,各省(区、市)市场监管部门要从思想上、行动上高度重视,特别是在机构改革期间,要进一步加强对此项工作的组织领导,结合当前广告监管工作的新形势、新特点,认真做好本地区“三品一械”广告审查工作。进一步加大“三品一械”广告监管执法力度,对日常监管、广告抽查监测、投诉举报、媒体曝光等途径

2018-12-09

首获FDA批准的肿瘤伴随诊断技术 FoundationOneCDx

  盖伦奖(Prix Galien Award)被公认为制药和生物医疗行业的最高荣誉,旨在褒奖医疗、科学在研究与创新领域所取得的卓越贡献,被誉为“医药界的诺贝尔奖”。为了帮助大家更加深入地了解这些优秀的医疗器械产品,思宇特别推出“盖伦奖提名医械详解专题”,从临床、技术、市场等多个角度,深入拆解获得盖伦奖提名的创新医械。本文将为大家介绍用于肿瘤伴随诊断的FoundationOne

2018-12-07