莲开花调控的分子机制研究中获新进展
中国科学院武汉植物园莲种质资源与遗传育种研究团队，通过全基因组鉴定分析发现莲中共存在8个NnFT同源基因，并证明了NnFT2和NnFT3基因调控植物开花的生物学功能。
2024年首篇！刘如谦团队合作取得新进展
病毒样颗粒(VLPs)是一种潜在的有前途的递送工具，原则上具有病毒和非病毒递送方法的主要优点。VLPs是由逆转录病毒多蛋白的自发组装和出芽形成的，逆转录病毒多蛋白封装了来自生产细胞的货物分子。
研究人员利用环状RNA开发出基于Cas12a的引导编辑器
基于CRISPR-Cas9的引导编辑器（prime editors，PEs）可同时实现任意碱基类型的精准替换，以及小片段的精准插入、替换和删除。目前，几乎所有的引导编辑器均是依赖于Cas9蛋白开发而成
高彩霞团队开发基于Cas12a和环状RNA的引导编辑器，可同时编辑多达4个基因
研究团队还进一步检测了CPE系统的脱靶效应，结果表明CPE具有优良的特异性，几乎没有检测到脱靶效应。
刘如谦团队最新论文，使用类病毒颗粒VLP递送先导编辑，修复遗传性失明
值得一提的是，2023年10月份，刘如谦教授曾在第七届Chardan遗传医学年会上表示，将在2024年进行先导编辑的首次临床试验。
杨辉团队开发两种不依赖脱氨酶的新型碱基编辑器
这两种不依赖脱氨酶（deaminase-free，DAF）的新型碱基编辑器分别在大肠杆菌中实现C-to-A、T-to-A的碱基颠换编辑，在哺乳动物细胞中实现C-to-G、T-to-G的碱基颠换编辑。
王国华团队开发出CRISPR-spCas9高精度高效率变体Variant No.1
该研究成功开发出了可以保持高效的在靶剪切效率的同时大幅度降低脱靶率的基因编辑工具spCas9的优秀变体Variant No.1。
新一代碱基编辑技术开发方面获进展
碱基编辑（base editing，BE）作为前沿的基因组编辑技术，能够在基因组水平上实现精确、高效的单碱基编辑。
Nature子刊：汤玮欣团队开发更高活性、更好序列兼容性的腺嘌呤碱基编辑器
由于具有更宽的编辑窗口与更好的序列兼容性，ABE8r可以有效编辑其他ABEs难以编辑的疾病相关位点。
Nature子刊：毕昌昊/张学礼团队开发基于糖基化酶的新型碱基编辑器
该研究还证实了DAF-CBE和DAF-TBE可对人诱导多功能干细胞（hiPSC）进行高效碱基编辑。