Nature：人类DNA的快速进化让我们拥有了最强大脑，但也带来了自闭症等脑部疾病
研究团队筛选出了 20 个人类 HAR 及其黑猩猩同源序列，利用单细胞 CRISPR 干扰（CRISPRi）技术进行功能表征，并验证了这些序列具有物种特异性的基因调控作用。
乔治·丘奇团队利用多重基因编辑，创造出猛犸象一样的长毛鼠，计划2028年复活猛犸象
猛犸象，是陆地上生存过的最大的哺乳动物，其中体型最大的草原猛犸象体重可达 12 吨，是其现存近亲亚洲象的 3 倍。
Nature Medicine：九个月后的基因叛变？多组学解析CAR-T细胞"黑化"之路
这项研究犹如投进免疫治疗深湖的巨石：当我们在基因层面"重新编程"免疫细胞时，也在与细胞进化数百万年的生存本能博弈。
Nature Genetics：基因暗物质觉醒！604个隐形开关改写生命密码
这项耗费数年、分析11亿变异的海量研究告诉我们：基因组中没有"垃圾DNA"，只有尚未理解的精密代码。
PNAS Nexus：突破！科学家有望利用CRISPR-Cas9基因编辑技术剪掉唐氏综合征患者多余的染色体
结果表明，利用基因编辑技术或能最终在细胞水平上治疗人类21三体综合征。
Nature："分子剪刀"失控催生癌症"通用抗原"
研究团队构建了携带特异性TCR的三重报告基因Jurkat细胞系（表达NFAT-GFP/NF-κB-CFP/AP-1-mCherry），证明这些TCR能特异性识别内源性加工的新抗原。
Cell Death Dis：科学家利用基因编辑技术开发出首个人类胎盘类器官，有望揭示ACE2的关键角色和作用
本研究揭示了基因编辑的胎盘类器官如何帮助科学家们更好地理解ACE2在妊娠健康中的关键作用。
Cell：从细菌毒素到基因剪刀——CRISPR-Cas13的十亿年进化之路
被称作"基因魔剪"的Cas13蛋白，竟起源于一类原始细菌的"自杀式武器"。
CAR-T细胞疗法新突破！Nat Commun：CUL5基因修饰或能促进机体T细胞生长并提高癌症疗法的成功率
文研究表明，靶向泛素系统中的CUL5可能增强CAR-T细胞的效应功能，从而提高免疫疗法的效果。这一突破为未来癌症治疗提供了新的希望。
张锋最新Cell论文：利用 AI 工具，揭开CRISPR-Cas13系统进化之谜
该研究通过混合结构和序列进化追踪方法，揭示了 RNA 靶向的 CRISPR-Cas13 系统可能起源于一种古老的 RNA 毒素-抗毒素（TA）系统，特别是 AbiF 系统。