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PNAS:新型遗传学技术助力医学的发展

近日,哈佛医学院的布拉瓦特尼克研究所和匈牙利塞格德的生物研究中心的研究人员开发的一种新的基因工程方法有望加强基因重组技术。5月28日在PNAS上发表的文章详细介绍了该团队的技术。

2020-06-01

2020年5月CRISPR/Cas最新研究进展

2020年5月31日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thoma

2020-05-31

新型冠状病毒2019-nCoV/COVID-19最新研究进展(第7期)

2020年5月28日讯/生物谷BIOON/---自2019年12月8日以来,中国湖北省武汉市报告了几例病因不明的肺炎。大多数患者在当地的华南海鲜批发市场工作或附近居住。在这种肺炎的早期阶段,严重的急性呼吸道感染症状出现了,一些患者迅速发展为急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)、急性呼吸衰竭和

2020-05-28

多项研究开发出可增强基因组编辑范围的新型CRISPR/Cas9工具

2020年5月25日讯/生物谷BIOON/---在2020年5月发表在Nature Biotechnology期刊和Nature Communications期刊上的两项新的研究中,来自美国麻省理工学院等研究机构的研究人员成功设计出具有增强基因组编辑能力的新蛋白,从而极大地拓宽了可以准确有效地访问的DNA序列。这两项研究是由刚在麻省理工学院媒体实验室完成博士

2020-05-25

研究人员利用RNA编辑策略实现对逆转录转座子的编辑干预

 5月19日,Cell Discovery 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所研究员郝沛利用RNA编辑策略、编辑干预逆转录转座子的合作研究论文:Interfering with retrotransposition by two types of CRISPR effectors: Cas12a and Cas13a。该研究利用逆转录病毒/逆转录

2020-05-22

《自然》子刊:基因编辑研发管线深度盘点

 在过去18个月里,有11项基因编辑研发项目在美国或欧盟进入临床开发阶段,其中6项基于CRISPR-Cas基因编辑系统。现在基因编辑研发管线包括这一技术在体外基因编辑、癌症免疫学和体内基因编辑方面的应用。近日,Nature Reviews Drug Discovery上发表的一篇综述对基因编辑的研发管线进行了深度盘点。如CRISPR技术先驱之一,加

2020-05-20

中国学者开发新型单碱基编辑工具,显著降低基因编辑脱靶效应

 北京时间5月18日晚间,顶级学术期刊《自然-方法学》(Nature Methods)在线发表了来自中国农科院深圳农业基因组研究所、中科院上海生命科学研究院神经科学研究所、中科院计算生物学研究所、上海交通大学、上海科技大学、复旦大学等团队的一项研究,题为“A rationally engineered cytosine base editor re

2020-05-19

Rhythm遗传性肥胖症疗法获FDA优先审评资格 有望今年上市

 Rhythm Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA已经接受其开发的MC4R激动剂setmelanotide,治疗阿片促黑皮质素原(POMC)和瘦素受体(leptin receptor,LEPR)缺陷型肥胖症患者的新药申请(NDA),并同时授予其优先审评资格,预计将在今年11月27日做出回复。Pomc和LEPR缺乏性肥胖症是极其罕见的

2020-05-15

FDA批准张锋领衔开发的新冠病毒CRISPR测试:1小时出结果,如验孕纸般方便!

2020年5月10日讯 /生物谷BIOON /——基于CRISPR的新技术可以通过一步反应在一小时内提供SARS-CoV-2的检测结果,研究人员共享了实验方案和工具包,以推进研究并向临床验证迈进。来自麻省理工学院麦戈文大脑研究所、麻省理工学院和哈佛大学的布罗德研究所、Ragon研究所和霍华德休斯医学研究所的一组研究人员开发了一种新的诊断平台,名为STOP (

2020-05-09

Nat Med重磅!基因编辑T细胞治疗癌症是安全的!华西医院全球首个基因编辑T细胞治疗癌症的临床试验结果公布!

2020年5月9日讯 /生物谷BIOON /——对免疫检查点基因进行CRISPR-Cas9介导的基因编辑可以提高T细胞治疗的疗效,但首先必须了解其安全性和可行性。近日发表的利用CRISPR基因编辑技术对细胞进行的首次人体试验结果表明,这种疗法是安全且持久的。近日来自四川大学华西医院的卢铀教授领衔的研究团队在Nature Medicine上报告了全球首个基因编

2020-05-09